5-amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole | 157199-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole
• CAS: 157199-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₃
• 分子量: 266.26
• InChiKey: XGSQIUIUISSRNE-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-e><1,2,4>triazolo<1,5-c><1,2,3>triazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 9-Substituted 1-Aminoadenines with Nucleophiles and Syntheses of 3-Substituted 3H-Imidazo[4, 5-e][1, 2, 4]triazolo[1, 5-c][1, 2, 3]triazines

  摘要：

  Reactions of 1-aminoadenines (2) with NH2OH gave adenine 1-oxides (6). Alkaline treatment of 2 afforded 5-amino-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazoles (3), which were converted to 3H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-c][1,2,3]triazines (5), aza analogues o 3H-[1,2,4]triazolo[3,2-i]purines (4), by treatment with NaNO2.

  DOI：

  10.1080/15257779408012163
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 dinitrophenoxyamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 9-Substituted 1-Aminoadenines with Nucleophiles and Syntheses of 3-Substituted 3H-Imidazo[4, 5-e][1, 2, 4]triazolo[1, 5-c][1, 2, 3]triazines

  摘要：

  Reactions of 1-aminoadenines (2) with NH2OH gave adenine 1-oxides (6). Alkaline treatment of 2 afforded 5-amino-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazoles (3), which were converted to 3H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-c][1,2,3]triazines (5), aza analogues o 3H-[1,2,4]triazolo[3,2-i]purines (4), by treatment with NaNO2.

  DOI：

  10.1080/15257779408012163