4-(呋喃-2-基)吡咯烷-2-酮 | 88221-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(呋喃-2-基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 4-[2]furyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-[2]Furyl-pyrrolidin-2-on；4-(Furan-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 88221-11-8
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: BFCRVTRBKUOZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(呋喃-2-基)吡咯烷-2-酮 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAILLARD, J.;LANGLOIS, M.;TRI, VO, VAN;GUILLONNEAU, C.;LEGEA, J.;BENHARKA+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 353-358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)acrylate 在 镍 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 4-(呋喃-2-基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Langlois; Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perekalin; Sobatschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2905,2909; engl. Ausg. S. 2865, 2867
  作者：Perekalin、Sobatschewa

  DOI：——

  日期：——
• 3-Thienyl- and 3-furylaminobutyric acids. Synthesis and binding GABAB receptor studies
  作者：Pascal Berthelot、Claude Vaccher、Nathalie Flouquet、Michel Debaert、Michel Luyckx、Claude Brunet

  DOI：10.1021/jm00112a033

  日期：1991.8

  Baclofen (beta-(p-chlorophenyl)-GABA) is a selective agonist for the bicuculline-insensitive GABA(B) receptor. The search for new compounds that bind to the GABA(B) receptor is very important to clarify structural requirements. We report herein the synthesis and the binding studies of variously substituted 3-thienyl- and 3-furylaminobutyric acids. 4-Amino-3-(5-methyl-2-thienyl)butyric acid (5d) and 4-amino-3-(5-chloro-2-thienyl)butyric acid (5h) are potent and specific ligands for GABA(B) receptor. The IC50 values for the displacement of (R)-(-)-[H-3]baclofen are 1.34 and 0.61-mu-M for 5d and 5h, respectively, as compared to 0.33-mu-M for baclofen.