| 1381945-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• CAS: 1381945-77-2
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₆O₁₆P₂
• 分子量: 768.952
• InChiKey: GLEIKOGROSBNAM-CFPAXLGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  340.59
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-azide-6-deoxy-β-L-galactopyranos-1-yl-guanosine 5'-diphosphate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学酶合成GDP-L-岩藻糖衍生物作为有效和选择性α-1,3-岩藻糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  岩藻糖基转移酶（FucTs）通常催化糖基化的最终步骤，对许多生物过程至关重要。高水平的特定FucT活性通常与各种癌症有关。在这里，我们报告了一种化学合成方法的发展，该方法用于合成鸟苷二磷酸β- L-岩藻糖（GDP-Fuc）衍生物的文库，然后原位筛选对细菌和人α-1,3-FucTs的抑制活性。从最初的筛选中鉴定出掺入了适当的疏水部分的几种化合物。将它们分别合成，纯化并详细表征其抑制动力学。化合物5的K i对人类FucT-VI具有29 nM的选择性，比幽门螺杆菌FucT（K i = 7.8μM）和人类FucT-V（K i = 0.31μM）分别高269和11倍。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100940