5-ethoxycarbonyluridine | 38934-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyluridine
• 英文别名: 2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；5-Ethoxycarbonyluridin；ethyl 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 38934-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₈
• 分子量: 316.268
• InChiKey: FQNXZISHFIIVCB-FDDDBJFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’,3’邻异亚丙基尿苷 在 rhodium on alumina 吡啶 、 苯基氯化硒 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5-ethoxycarbonyluridine
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢尿苷的锂化：5-取代尿苷的新途径

  摘要：

  发现在用LDA锂化时，2'，3'-O-异亚丙基-5'-O-甲氧基甲基-5,6-二氢尿苷（2）用作“酰胺α-阴离子”。阴离子与酰氯的反应，然后进行苯硒化和氧化消除，得到5-酰基尿嘧啶核苷。为了制备5-烷基尿苷，在2的C-5处初始引入苯基硒烯基似乎是有效的。其α-硒烯碳负离子的烷基化反应和随后生成的5,6-双键产生了5-烷基尿苷。这些途径构成了5-取代的尿苷的新入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96481-6

文献信息

• A novel and regiospecific route to 5-acyluridines via an amide .ALPHA.-anion derived from 5,6-dihydrouridine.
  作者：Hiroyuki Hayakawa、Hiromichi Tanaka、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1248/cpb.30.4589

  日期：——

  Upon lithiation with LDA, 2', 3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5, 6-dihydrouridine has been shown to serve as an "amide α-anion". Thus, acylation of the resulting dianion took place regiospecifically at the C-5 position. The subsequent phenylselenenylation and oxidative elimination afforded 5-acyluridines.

  在与LDA锂化后，2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧基甲基-5, 6-二氢尿苷被证明可以作为“酰胺α-负离子”。因此，最终的双负离子在C-5位点发生了区域特异性酰化。随后的苯硒烯基化和氧化消除生成了5-酰基尿苷。
• Desulfurizative stannylation of uracil derivatives
  作者：Hiromichi Tanaka、Hiroyuki Hayakawa、Kikoh Obi、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95059-7

  日期：1985.1