N-(((1S,2R)-(-)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methyl)propane-2-sulfonamide | 1200806-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((1S,2R)-(-)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methyl)propane-2-sulfonamide
• CAS: 1200806-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 397.461
• InChiKey: MBEZVLZYPBBHGK-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 、 1-(isopropylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到N-(((1S,2R)-(-)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methyl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Enantioselective Cyclopropanation of Olefins with N-Sulfonyl 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  N-Sulfonyl 1,2,3-triazoles readily form rhodium(II) azavinyl carbenes, which react with olefins to produce cyclopropanes with excellent diastereo- and enantioselectivity and in high yield.

  DOI：

  10.1021/ja908075u