Methyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside | 128537-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,5R,6S)-6-methoxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 128537-01-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: GRKMMKZJXWKUBN-AFXVXQJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Methyl 4-O-benzoyl-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基寡生物碱及其一些脱氧异构体的合成及生物活性

  摘要：

  甲基oligobiosaminide（1）的核心结构是oligostatin C和5个类似物，即6-羟基-（2），2-脱氧-（3），2-脱氧-6-羟基-（4），3-脱氧-（ 5）和3-脱氧-6-羟基衍生物（6）是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性，而化合物1几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84091-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-3-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside 、 硼氢化钠 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DVORAKOVA, LENKA;TABORSKY, OTTO, CHEM. LISTY., 84,(1990) N, C. 606-625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of specifically deoxygenated methyl α-isomaltotriosides
  作者：Eva Petráková、Pavol Kováč、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90923-6

  日期：1992.9

  Abstract Specifically deoxygenated methyl α-isomaltotriosides were synthesized by the silver perchloratemadiated condensation of a protected α-isomaltosyl chloride with suitably blocked derivatives of methyl α- d -glucopyranoside deoxygenated respectively at positions 2, 3, and 4, followed by deprotection.

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。