4-[difluoro(iodo)methyl]sulfonyl-N-methyl-2-nitroaniline | 1531637-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[difluoro(iodo)methyl]sulfonyl-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 1531637-19-0
• 化学式: C₈H₇F₂IN₂O₄S
• 分子量: 392.122
• InChiKey: UVGXFPUQXRDOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[difluoro(iodo)methyl]sulfonyl-N-methyl-2-nitroaniline 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[Difluoro(iodo)methyl]sulfonyl-1-methyl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤代甲基砜的合成及其衍生的新方法：寻找新的砜类杀菌剂

  摘要：

  报道了一种制备生物活性芳基三卤代甲基砜的新方法。与溴化碘的碘化反应被用于合成二氟碘甲基芳基砜。提供了一系列带有二氟碘甲基磺酰基的衍生物，包括硝基苯胺和苯并咪唑。生物学研究表明，许多合成砜具有很高的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.012
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲基磺酰基氯苯 在 硫酸 、 硝酸 、 一溴化碘 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-[difluoro(iodo)methyl]sulfonyl-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤代甲基砜的合成及其衍生的新方法：寻找新的砜类杀菌剂

  摘要：

  报道了一种制备生物活性芳基三卤代甲基砜的新方法。与溴化碘的碘化反应被用于合成二氟碘甲基芳基砜。提供了一系列带有二氟碘甲基磺酰基的衍生物，包括硝基苯胺和苯并咪唑。生物学研究表明，许多合成砜具有很高的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.012