3-Aethyl-2.2-dibromo-1.1-diphenylcyclopropan | 33830-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Aethyl-2.2-dibromo-1.1-diphenylcyclopropan
• 英文别名: 1,1'-(2,2-Dibromo-3-ethylcyclopropylidene)bis[benzene]；(2,2-dibromo-3-ethyl-1-phenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 33830-02-3
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂
• 分子量: 380.122
• InChiKey: QGRJNCRUGGTLQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethyl-2.2-dibromo-1.1-diphenylcyclopropan 在 喹啉 作用下， 以69%的产率得到[(3Z)-2-bromo-1-phenylpenta-1,3-dienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Kostikov, R. R.; Varakin, G. S.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1438 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 (1-苯基-1-丁烯)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Aethyl-2.2-dibromo-1.1-diphenylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Kostikov, R. R.; Varakin, G. S.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1438 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational effects in compounds with six-membered rings—VIII
  作者：F.G. Riddell、M.J.T. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98146-3

  日期：1971.1

  preferred orientations of ethyl and isopropyl groups in 1-alkyl-3,3-diphenylallenes and in 2-alkyl-1,3-dioxanes and -dioxolanes have been determined from the temperature dependence of the spin-spin coupling constants for appropriate vicinal protons. In the allenes a methyl group rather than a hydrogen atom eclipses a double bond but in the cyclic acetals skew interactions between methyl groups and oxygen

  由自旋-自旋偶合质子的自旋-自旋偶合常数对温度的依赖性确定了1-烷基-3,3-二苯基丙烯以及2-烷基-1,3-二恶烷和-二氧戊环中乙基和异丙基的优选取向。在丙二烯中，甲基而不是氢原子会覆盖双键，但是在环状缩醛中，甲基和氧原子之间的偏斜相互作用在优选的构型中被最小化。结论是简单的酮和醛中的构象偏好主要取决于双键而不是羰基的氧原子的电负性。
• KOSTIKOV, R. R.;VARAKIN, G. S.;OGLOBLIN, K. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 8, 1625-1632
  作者：KOSTIKOV, R. R.、VARAKIN, G. S.、OGLOBLIN, K. A.

  DOI：——

  日期：——