2-(4-benzyloxyamidophenyl)ethanol | 214980-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyamidophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl)ethyl alcohol；4-(benzyloxycarbonylamino)phenethyl alcohol；benzyl (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)carbamate；benzyl N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 214980-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: RVZIFYFYOOSCOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.0 °C(Solv: toluene (108-88-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  405.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyamidophenyl)ethanol 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-((4-benzyloxycarbonylaminophenyl)ethylamino)-2-cyanobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  基于生物发光酶诱导电子转移的新型生物发光探针：BioLeT

  摘要：

  生物发光成像 (BLI) 在研究活体动物深层组织中的生物现象方面具有优势，但很少有设计策略可用于功能性生物发光底物。我们为基于荧光素的生物发光探针提出了一种新的设计策略（称为生物发光酶诱导电子转移：BioLeT）。一系列氨基荧光素衍生物的发光测量证实生物发光可以通过 BioLeT 来控制。基于这个概念，我们开发了用于一氧化氮的生物发光探针，即使在体内也能进行定量和灵敏的检测。我们的设计策略应该适用于开发各种实用的生物发光探针。

  DOI：

  10.1021/ja511014w
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4-氨基苯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到2-(4-benzyloxyamidophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  对应于含有双脱氧糖和环状磷酸酯的霍乱弧菌O139多糖结构的寡糖的合成。

  摘要：

  带有间隔基的四糖，对氨基环己基乙基α-1-Colp-（1-> 2）-β-d-Galp-（1-> 3）-[α-1-Colp-（1-> 4） ）]-β-D-GlcpNAc，在半乳糖残基中含有4,6-环磷酸酯，已经合成。该结构对应于地方性细菌O139型霍乱弧菌同义词孟加拉的荚膜（和脂）多糖的重复单元的一部分。合成策略允许连续合成完整的O139六糖重复单元以及血清型O22的结构相关重复单元。从乙基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷开始，通过与糖基溴化物供体的两个正交糖基化来构建硫糖苷四糖供体嵌段。第一的，使用三氟甲磺酸银作为促进剂引入适当保护的半乳糖部分，然后在卤化物辅助条件下，出于稳定性原因，携带携带吸电子保护基团的两个大肠菌残基引入。然后将四糖嵌段以NIS-TMSOTf促进的偶联方式连接至间隔基。使用H2S将叠氮基团转化为乙酰氨基基团，然后除去临时的保护性

  DOI：

  10.1039/b518125a

文献信息

• 4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; ring B is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; Z is an optionally substituted cyclic group or linear hydrocarbon group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; R2 is an optionally substituted amino group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; E is a bond, —CON(Ra)—, —N(Ra)CO—, —N(Rb)CON(Rc)—, —N(Rd)COO—, —N(Re)SO2—, —COO—, —N(Rf)—, —O—, —S— —SO—, —SO2—, (in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are respectively a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); G is a bond or an optionally divalent substituted hydrocarbon group; L is a divalent group; ring B may form an optionally substituted non-aromatic condensed nitrogen-containing heterocyclic ring by combining with R2; X is two hydrogen atoms, an oxygen atom or a sulfur atom; is a single bond or a double bond, and Y is a nitrogen atom when is a double bond, or an oxygen atom, —N(R4)— (in which R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group) or S(O)n (in which n is 0, 1 or 2) when is a single bond, or a salt thereof, which have somatostatin receptor agonistic action.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为： 其中环A是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；环B是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；Z是一个可选择取代的环状基团或线性碳氢基团；R1是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或杂环；R2是一个可选择取代的氨基团；D是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；E是一个键，-CON(Ra)-，-N(Ra)CO-，-N(Rb)CON(Rc)-，-N(Rd)COO-，-N(Re)SO2-，-COO-，-N(Rf)-，-O-，-S-，-SO-，-SO2-， （其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或一个可选择取代的碳氢基团）；G是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；L是一个二价基团；环B可以通过与R2结合形成一个可选择取代的非芳香的含氮杂环；X是两个氢原子，一个氧原子或一个硫原子；是一个单键或一个双键，Y是一个氮原子，当是一个双键时，或一个氧原子，-N(R4)-（其中R4是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或酰基）或S(O)n（其中n为0、1或2）当是一个单键时，或其盐，具有生长抑素受体激动作用。
• Novel luciferin derivatives
  申请人：Takakura Hideo

  公开号：US20070155806A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: [wherein R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a group represented by the following formula (A): [wherein X 1 and X 2 represent hydrogen atom, or a group represented as —N(R 3 )(R 4 ) (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, or a C 1-6 alkyloxycarbonyl group); and n represents an integer of 1 to 6 ], provided that R 1 and R 2 do not simultaneously represent hydrogen atom), which is a novel luciferin derivative that serves as a luciferase substrate.

  由以下一般式（I）表示的化合物或其盐：[其中R1和R2代表氢原子，C1-6烷基或由以下式（A）表示的基团：[其中X1和X2代表氢原子或表示为—N（R3）（R4）的基团（R3和R4代表氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基羰基基团或C1-6烷氧羰基基团）；n表示1到6的整数]，但R1和R2不能同时表示氢原子），这是一种作为荧光素酶底物的新型荧光素衍生物。
• [EN] BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES BIFONCTIONNELS ET PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004029066A3

  公开（公告）日：2004-08-26
• 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0979227A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• US5686484A
  申请人：——

  公开号：US5686484A

  公开（公告）日：1997-11-11