(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(((3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-2-phenyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diyl dibenzoate | 131919-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(((3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-2-phenyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diyl dibenzoate
• CAS: 131919-42-1
• 化学式: C₄₆H₄₆O₁₅
• 分子量: 838.862
• InChiKey: VEDBOYNQLJYXBK-SHKUODELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide 、 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(((3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-2-phenyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  高压下三-O-酰基-α-D-吡喃葡萄糖1,2-(原酸酯)的高效合成

  摘要：

  在二异丙基乙胺和四丁基溴化铵的存在下，酰化葡糖基溴化物与复合醇的高压辅助缩合反应得到相应的 1,2-原酸酯，收率良好至极好，无需使用重金属盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2099