(5R,6S)-3-((E)-2-Acetylamino-vinylsulfanyl)-6-{(R)-1-[4-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-ethyl}-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 84475-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6S)-3-((E)-2-Acetylamino-vinylsulfanyl)-6-{(R)-1-[4-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-ethyl}-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 84475-11-6
• 化学式: C₃₀H₂₇N₇O₁₀S
• 分子量: 677.651
• InChiKey: ABCMFZPPMPCNPO-LTVKMXSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  219.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-((E)-2-Acetylamino-vinylsulfanyl)-6-{(R)-1-[4-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-ethyl}-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the olivanic acids: Synthesis of substituted 6-[1-(1,2,3-triazol-1-yl)ethyl] carbapenem derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94136-4
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)甲基丙-2-炔酸酯 、 p-Nitrobenzyl (5R,6S)-3-<(E)-2-acetamidovinylthio>-6-<(R)-1-azidoethyl>-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(5R,6S)-3-((E)-2-Acetylamino-vinylsulfanyl)-6-{(R)-1-[4-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-ethyl}-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the olivanic acids: Synthesis of substituted 6-[1-(1,2,3-triazol-1-yl)ethyl] carbapenem derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94136-4