3-deoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-methylphenylsulfonyl)-α-D-ribofuranose | 1101107-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-deoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-methylphenylsulfonyl)-α-D-ribofuranose
• CAS: 1101107-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₉FO₆S
• 分子量: 346.377
• InChiKey: LPAYHXJUBYUJPX-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-methylphenylsulfonyl)-α-D-ribofuranose 、 (S)-叔丁基 2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-疏基丁酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到S-[3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranos-5-yl]-N-tert-butoxycarbonyl-L-homocysteine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-deoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-methylphenylsulfonyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：