(E)-tert-butyl 4-(6-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-8,8-dimethyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5-carboxamido)benzoate | 1430217-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-(6-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-8,8-dimethyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5-carboxamido)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[6-[(E)-3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-8,8-dimethyl-3-nitro-5,7-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carbonyl]amino]benzoate
• CAS: 1430217-54-1
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₈O₆
• 分子量: 659.101
• InChiKey: QAPZQSWHSINCMN-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-(6-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-8,8-dimethyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5-carboxamido)benzoate 在 氯化铵 、 indium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以0.08 g的产率得到(E)-tert-butyl 4-(3-amino-6-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dimethyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 甲醇 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-tert-butyl 4-(6-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-8,8-dimethyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1