7,8-二氢-8,8-二甲基-3-硝基-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 | 570409-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7,8-二氢-8,8-二甲基-3-硝基-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 8,8-dimethyl-3-nitro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8,8-dimethyl-3-nitro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 8,8-dimethyl-3-nitro-5,7-dihydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 570409-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: IGTJNWLRJZJLJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氢-8,8-二甲基-3-硝基-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-Chloro-4-methoxy-benzoylamino)-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The design of 8,8-Dimethyl[1,6]naphthyridines as potential anticonvulsant agents

  摘要：

  Starting from a series of 7-linked tetrahydroisoquinoline derivatives, as exemplified by SB-270664, a new series of 8,8-dimethylnaphthyridine compounds has been identified. SAR studies around these attractive leads have provided compounds such as 12 which display excellent anticonvulsant activity and an encouraging pharmacokinetic profile in vivo. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00288-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 7,8-二氢-8,8-二甲基-3-硝基-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  The design of 8,8-Dimethyl[1,6]naphthyridines as potential anticonvulsant agents

  摘要：

  Starting from a series of 7-linked tetrahydroisoquinoline derivatives, as exemplified by SB-270664, a new series of 8,8-dimethylnaphthyridine compounds has been identified. SAR studies around these attractive leads have provided compounds such as 12 which display excellent anticonvulsant activity and an encouraging pharmacokinetic profile in vivo. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00288-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000466B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10906886B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。
• EP2766345B1
  申请人：——

  公开号：EP2766345B1

  公开（公告）日：2016-03-16