摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-<8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-7-(ethylenedioxy)-β-D-erythro-octofuranosyl>thymine | 80647-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-7-(ethylenedioxy)-β-D-erythro-octofuranosyl>thymine
英文别名
——
1-<8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-7-(ethylenedioxy)-β-D-erythro-octofuranosyl>thymine化学式
CAS
80647-13-8
化学式
C15H21ClN2O6
mdl
——
分子量
360.795
InChiKey
DQPWLYAEFTWFOF-QJPTWQEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    102.78
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-7-(ethylenedioxy)-β-D-erythro-octofuranosyl>thymine硫酸 作用下, 反应 0.25h, 以71%的产率得到1-(8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-β-D-erythro-oct-7-ulofuranosyl)thymine
    参考文献:
    名称:
    核苷酸生物合成的潜在抑制剂。2.嘧啶核苷的卤代甲基酮衍生物。
    摘要:
    已经制备了嘧啶核苷的几种卤代甲基酮衍生物作为细胞毒性剂进行评估。第一个系列是1-(8-卤代2,5,6,8-四脱氧-β-D-赤型-辛-7-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶(7-9),而第二种是乙酰苯的卤代衍生物( 12-14和16)。这些化合物具有细胞毒性,其中一种(13)在体内具有抗P388白血病的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00371a022
  • 作为产物:
    描述:
    1-<8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-7-(ethylenedioxy)-β-D-erythro-oct-5-enofuranosyl>thymine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以96%的产率得到1-<8-chloro-2,5,6,8-tetradeoxy-7-(ethylenedioxy)-β-D-erythro-octofuranosyl>thymine
    参考文献:
    名称:
    核苷酸生物合成的潜在抑制剂。2.嘧啶核苷的卤代甲基酮衍生物。
    摘要:
    已经制备了嘧啶核苷的几种卤代甲基酮衍生物作为细胞毒性剂进行评估。第一个系列是1-(8-卤代2,5,6,8-四脱氧-β-D-赤型-辛-7-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶(7-9),而第二种是乙酰苯的卤代衍生物( 12-14和16)。这些化合物具有细胞毒性,其中一种(13)在体内具有抗P388白血病的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00371a022
点击查看最新优质反应信息