a,c-biladiene dihydrobromide | 79900-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: a,c-biladiene dihydrobromide
• CAS: 79900-16-6
• 化学式: 2BrH*C₃₄H₄₃BrN₄O₂
• 分子量: 781.469
• InChiKey: LNCQTCODDWHTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a,c-biladiene dihydrobromide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含甘氨酸和亮氨酸的单官能卟啉肽的合成

  摘要：

  使用α，c-二甲二烯路线合成4,6,8-三乙基-2-（2-甲氧基羰基乙基）-1,3,5,7-四甲基卟啉。将相应的卟啉游离羧酸的活化衍生物与甘氨酸乙酯偶联，然后将所得的卟啉基-甘氨酸酯水解并与L-亮氨酸甲酯偶联，得到卟啉基二肽。通过活化的卟啉与L-亮氨酰-甘氨酸甲酯的直接偶联制备该二肽的异构体。通过使卟啉基-甘氨酸与L偶联也以低产率制备了卟啉基三肽。-亮氨酰-甘氨酸甲酯。试图合成含有未保护的组氨酸的卟啉肽的尝试（这将产生血红蛋白模型）在很大程度上没有成功。报道了合成卟啉肽的质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1039/p19810002065
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢溴酸 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 a,c-biladiene dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  含甘氨酸和亮氨酸的单官能卟啉肽的合成

  摘要：

  使用α，c-二甲二烯路线合成4,6,8-三乙基-2-（2-甲氧基羰基乙基）-1,3,5,7-四甲基卟啉。将相应的卟啉游离羧酸的活化衍生物与甘氨酸乙酯偶联，然后将所得的卟啉基-甘氨酸酯水解并与L-亮氨酸甲酯偶联，得到卟啉基二肽。通过活化的卟啉与L-亮氨酰-甘氨酸甲酯的直接偶联制备该二肽的异构体。通过使卟啉基-甘氨酸与L偶联也以低产率制备了卟啉基三肽。-亮氨酰-甘氨酸甲酯。试图合成含有未保护的组氨酸的卟啉肽的尝试（这将产生血红蛋白模型）在很大程度上没有成功。报道了合成卟啉肽的质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1039/p19810002065