[1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethoxy]-tert-butyldimethylsilane | 514844-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethoxy]-tert-butyldimethylsilane
• CAS: 514844-71-4
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₂Si
• 分子量: 395.412
• InChiKey: GHTCHXMXEDCFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethoxy]-tert-butyldimethylsilane 在 正丁基锂 、 sodium perborate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(4-benzenesulfonyl-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰基烷氧基甲基锂的脱芳香环化：通往鬼臼毒素骨架的途径。

  摘要：

  [反应：见正文]苯磺酰基可促进束缚有机锂在芳香环上的脱芳环化。使用醚链，环化反应会生成一个新的四氢呋喃环，并且环化反应和随后的亲电猝灭反应都具有很高的非对映选择性。磺酰基可通过氧化或还原从环化产物中除去。萘砜的脱芳香环化反应用于鬼臼毒素的紧密结构类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0340585
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethoxy]-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰基烷氧基甲基锂的脱芳香环化：通往鬼臼毒素骨架的途径。

  摘要：

  [反应：见正文]苯磺酰基可促进束缚有机锂在芳香环上的脱芳环化。使用醚链，环化反应会生成一个新的四氢呋喃环，并且环化反应和随后的亲电猝灭反应都具有很高的非对映选择性。磺酰基可通过氧化或还原从环化产物中除去。萘砜的脱芳香环化反应用于鬼臼毒素的紧密结构类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0340585