4-tert-butyl-2,6-dimethyl[((2-hydroxy-2-oxoethyl)aminocarbonyl)methoxy]benzene | 896743-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-dimethyl[((2-hydroxy-2-oxoethyl)aminocarbonyl)methoxy]benzene
• CAS: 896743-34-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: LACKYNXJSQKIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-dimethyl[((2-hydroxy-2-oxoethyl)aminocarbonyl)methoxy]benzene 、 2-氨基吡啶 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteroditopic receptors tris(2-pyridylamide) derivatives derived from hexahomotrioxacalix[3]arene triacetic acid

  摘要：

  合功能化的下缘锥形六聚三氧氮苯[3]芳烃三(2-吡啶酰胺)衍生物cone-3和cone-7是通过逐步反应从三醇1合成的，具有氢键作用的基团和2-吡啶基团。讨论了从水中提取碱金属离子、过渡金属离子和烷基铵离子的二氯甲烷萃取数据。由于相邻的NH和CO基团之间存在强的分子内氢键，其对金属阳离子的亲和力被削弱。通过在CDCl3中的1H NMR滴定还展示了cone-3和cone-7与n-BuNH3Cl和AgSO3CF3的络合模式。三(2-吡啶酰胺)衍生物cone-3和cone-7可以同时与正丁基铵离子和银阳离子形成异位复合络合物。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9863-8
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-butyl-2,6-dimethyl)phenoxyacetic acid 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-tert-butyl-2,6-dimethyl[((2-hydroxy-2-oxoethyl)aminocarbonyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Ditopic receptors of hexaamide derivatives derived from hexahomotrioxacalix[3]arene triacetic acid

  摘要：

  功能化的下沿六胺基三氧杯[3]芳烃六酰胺7，具有锥形构象的氨基酸部分，通过逐步反应从三醇1合成。讨论了碱金属离子、过渡金属离子和烷基铵离子从水中进入二氯甲烷的不同可提取性。由于六酰胺7中相邻NH和CO基团之间的强分子内氢键，其与金属阳离子的亲和力被削弱。六酰胺7对n-BuNH₃⁺表现出单一选择性。通过¹H NMR滴定实验还研究了六酰胺7的阴离子络合作用。在CDCl₃中，六酰胺7通过酰胺的NH氢之间的分子间氢键以1:1的方式与卤化物结合。因此，六酰胺7作为一种异二元受体，可以同时与卤化物（Cl^–、Br^–）和n-BuNH₃⁺形成络合物。从酰胺质子的化学位移变化计算得到的结合常数为K_a = 536 ± 32 (mol/L)^–1（对于Cl^–）和K_a = 230 ± 17 (mol/L)^–1（对于Br^–）。关键词：六胺基三氧杯[3]芳烃、离子载体、分子识别、铵离子、双受体。

  DOI：

  10.1139/v05-260