2,4-Difluoro-1-(sulfinylamino)benzene | 88785-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Difluoro-1-(sulfinylamino)benzene
• CAS: 88785-38-0
• 化学式: C₆H₃F₂NOS
• mdl: MFCD22042401
• 分子量: 175.159
• InChiKey: SFCUQXMYNDOKNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Difluoro-1-(sulfinylamino)benzene 在 三乙胺 、 三乙基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-3,4-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-全（或多）氟苯基吡咯和N-氟烷磺酰基吡咯的有效制备

  摘要：

  N-亚磺酰基全（或聚）氟苯胺和N-亚磺酰基氟烷烃磺酰基胺与1，3-二烯的杂Diels-Alder反应可得到相应的环加合物3,6-二氢-1，2-噻嗪-1-氧化物在温和的反应条件下，以良好的收率将其转化为N-全（或多）氟苯基吡咯和N-氟代烷磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.078
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以95%的产率得到2,4-Difluoro-1-(sulfinylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  Influence of the replacement of hydrogen atoms by fluorine on the vibrational energy of the NSO group and15N and17O NMR chemical shifts in N-sulfinylarylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955767

文献信息

• Influence of the replacement of hydrogen atoms by fluorine on the vibrational energy of the NSO group and15N and17O NMR chemical shifts in N-sulfinylarylamines
  作者：A. V. Zibarev、G. G. Furin、I. K. Korobeinicheva、M. A. Fedotov、G. G. Yakobson

  DOI：10.1007/bf00955767

  日期：1983.10
• An efficient preparation of N -per- (or poly)fluorophenyl pyrroles and N -fluoroalkanesulfonyl pyrroles
  作者：Shizheng Zhu、Xinyuan Liu、Shaowu Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.078

  日期：2003.11

  Hetero-Diels–Alder reaction of N-sulfinyl per- (or poly)fluoroaniline and N-sulfinylfluoroalkanesulfonyl amine with 1,3-dienes affords the corresponding cycloadduct 3,6-dihydro-1,2-thiazine-1-oxide which is readily converted to N-per- (or poly)fluorophenyl pyrrole and N-fluoroalkanesulfonyl pyrrole under mild reaction conditions in good yields.

  N-亚磺酰基全（或聚）氟苯胺和N-亚磺酰基氟烷烃磺酰基胺与1，3-二烯的杂Diels-Alder反应可得到相应的环加合物3,6-二氢-1，2-噻嗪-1-氧化物在温和的反应条件下，以良好的收率将其转化为N-全（或多）氟苯基吡咯和N-氟代烷磺酰基吡咯。