1-chloromethyl-2,2-dimethyl-propylamine; hydrochloride | 54705-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloromethyl-2,2-dimethyl-propylamine; hydrochloride
• CAS: 54705-38-3
• 化学式: C₆H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 172.098
• InChiKey: ZZCYVBHXGZXBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-2,2-dimethyl-propylamine; hydrochloride 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-((diphenylmethylene)amino)-2-ethyl-3,3-dimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二甲基丁-1-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55 %的产率得到1-chloromethyl-2,2-dimethyl-propylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605

文献信息

• Aziridine ring expansion sequences
  作者：A. Hassner、Susan S. Burke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97420-4

  日期：1974.1

  β-Chloroamine hydrochlorides, produced stereospecifically and regiospecifically from aziridines with anhydrous hydrogen chloride in ether, are condensed with sodium carbonate in dry DMSO to afford isomerically pure 2-oxazolidinones.

  用无水氯化氢在乙醚中从氮丙啶立体定向和区域特异性生成的β-氯胺盐酸盐与碳酸钠在干燥的DMSO中缩合，得到异构纯的2-恶唑烷酮。