diethyl 7,8-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>thiazine-4,9-dicarboxylate | 86051-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 7,8-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>thiazine-4,9-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 7,8-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H,6H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazine-4,9-dicarboxylate；diethyl 3-methyl-6-oxo-7,8-dihydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazine-4,9-dicarboxylate
• CAS: 86051-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅S
• 分子量: 325.386
• InChiKey: CMQMLUUDOGWRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 7,8-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>thiazine-4,9-dicarboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到diethyl 2-isopropenyl-4-oxo-1-thia-3-azabicyclo<4.2.0>oct-7-ene-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新型有效的光化学重排合成稠合的1,3-噻唑烷

  摘要：

  1,3-噻嗪衍生物（3）和（5）在辐照下被有效地转化为稠合的1,3-噻唑烷（4）和（6）。

  DOI：

  10.1039/c39820001418
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酰胺乙酯 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diethyl 7,8-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>thiazine-4,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Capps, Nigel K.; Davies, Gareth M.; Loakes, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3077 - 3086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative rearrangement of 2-vinyl-1,3-thiazetidines
  作者：Nigel K. Capps、Gareth M. Davies、Richard W. McCabe、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/a907657c

  日期：——

  The 2-vinyl-1,3-thiazetidines 6 and 11 undergo rearrangement to the thiazine sulfones 7 and 12 respectively when treated with peracids. In one case, the sultine 9 was obtained as a by-product in low yield.

  2-乙烯基-1,3-噻嗪类化合物 6 和 11 经过酸处理后，分别重排生成噻嗪砜类化合物 7 和 12。在一种情况下，副产物苏丹氨酸 9 的产量较低。
• An interesting dichotomy in the cyclisation of exocyclic enamines with protected dehydroamino acids leading to different β-turn templates
  作者：Jane M. Berry、Paul M. Doyle、Douglas W. Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02141-x

  日期：2002.12

  Two templates for the preparation of external beta-turns have been synthesised. In the course of the synthetic studies an interesting dichotomy was observed in the PCl3 catalysed reaction of exocyclic enamines such as 6 and 14 with protected dehydroamino acids. When amide protected dehydroamino acids were condensed with 6 and 14 the expected 6/6 and 6/5 fused bicyclic compounds such as 7 and 15 respectively were obtained, whereas when urethane protected dehydroamino acids were used, the 5/6 and 5/5 fused products 9 and 18 were obtained.(C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CAPPS, N. K.;DAVIES, G. M.;HITCHCOCK, P. B.;MCCABE, R. W.;YOUNG, D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 24, 1418-1419
  作者：CAPPS, N. K.、DAVIES, G. M.、HITCHCOCK, P. B.、MCCABE, R. W.、YOUNG, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Capps, Nigel K.; Davies, Gareth M.; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 621 - 626
  作者：Capps, Nigel K.、Davies, Gareth M.、Hitchcock, Peter B.、Loakes, David、McCabe, Richard W.、Young, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——