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[4-(benzyloxy)cyclohexan-1-one]-d4 | 23511-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(benzyloxy)cyclohexan-1-one]-d4
英文别名
4-(benzyloxy)-2,2,6,6-d4-cyclohexanone;2,2,6,6-Tetradeuterio-4-phenylmethoxycyclohexan-1-one
[4-(benzyloxy)cyclohexan-1-one]-d<sub>4</sub>化学式
CAS
23511-03-7
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
208.237
InChiKey
FFGVIYUANJAFJS-KXGHAPEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(benzyloxy)cyclohexan-1-one]-d4 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到7-(benzyloxy)-6,6,10,10-d4-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PENTYLENETETRAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PENTYLÈNETÉTRAZOLE
    摘要:
    提供的化合物具有以下式I的结构:( l ) 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所述,或其药用盐。还提供包含这些化合物的药物组合物及其使用方法,例如用于治疗老年痴呆、老年混淆、精神病、神经症,当焦虑和紧张存在时,脑动脉硬化、恶心、抑郁、疲劳、虚弱、轻微行为障碍、易怒、情绪不稳定、反社会态度、焦虑、眩晕或失禁,或其症状,或用于改善个体的认知功能,例如用于唐氏综合症患者和其他情况的个体。
    公开号:
    WO2012151343A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(苄氧基)环己酮重水cis-[Pt(O2CCF3)2(cycloocta-1,5-diene)] 作用下, 反应 8.0h, 以99%的产率得到[4-(benzyloxy)cyclohexan-1-one]-d4
    参考文献:
    名称:
    铂催化金属甲酸酯直接形成环酮的α,β-去饱和反应
    摘要:
    这篇全文报道了铂催化环状酮去饱和为其共轭的α,β-不饱和对应物。独特的二烯铂络合物被认为是一种有效的催化剂,可直接形成金属烯醇盐。该反应在温和条件下进行,无需使用强碱或强酸。对于各种复杂的脚手架,可以实现良好的优良产量。宽泛的官能团,包括对酸,碱/亲核试剂或钯物种敏感的官能团是可以耐受的,这代表了与其他已知的去饱和方法不同的特征。从机理上讲,这种铂催化表现出快速且可逆的α-去质子化,然后是决定速率的β-氢消除过程,这不同于先前的Pd催化的去饱和方法。
    DOI:
    10.1002/anie.202013628
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文献信息

  • α-氘代羰基类化合物的合成方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN114773174A
    公开(公告)日:2022-07-22
    本发明属于代化合物制备技术领域,具体涉及一种α‑代羰基类化合物的合成方法。使用无机碱氧化BaO或氢氧化钡Ba(OH)2作为催化剂,供试剂作为来源,高效地完成了对羰基类化合物α位的代。本发明方法可以高选择性的发生在羰基的α位进行H/D转换反应,而不对其它位置造成影响,适用底物广泛,不管环状酮,链状酮反应都可以以高收率以及高代率得到目标产物。对于腈类化合物,以及亚砜类化合物的反应,可以以高收率、中等代率获得目标产物,具有简单、高效和良好的区位选择性的特点。
  • BaO‐Catalyzed <i>α</i> ‐Deuteration of Ketones, Sulfones, Sulfoxides, and Nitriles
    作者:Hui‐ke Fan、Sen Yang、Jun‐hua Li、Qiao‐qiao Teng、Ming Chen
    DOI:10.1002/ejoc.202201218
    日期:2022.12.19
    Herein, α-deuteration of ketones, sulfones, sulfoxides and nitriles catalyzed by BaO was achieved. The desired deuterated products were obtained with high yield and high d-incorporation. The protocol had broad functional group tolerance and was scalable and applicable in preparing exemplary bioactive ketone candidates.
    在此,实现了 BaO 催化的酮、砜、亚砜和腈的 α-化。以高产率和高 d-掺入获得所需的化产物。该协议具有广泛的功能组耐受性,并且可扩展并适用于制备示例性生物活性酮候选物。
  • US20140343040A1
    申请人:——
    公开号:US20140343040A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • PENTYLENETETRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Balance Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170044165A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Provided are compounds having formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as disclosed herein, or a pharmaceutically salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of their use, for instance in treating senility, senile confusion, psychoses, psychoneuroses when anxiety and nervous tension were present, cerebral arteriosclerosis, nausea, depression, fatigue, debilitation, mild behavioral disorders, irritability, emotional instability, antisocial attitudes, anxiety, vertigo or incontinence, or symptom thereof, or in improving cognitive function in individuals, for instance, in individuals with Down syndrome and other conditions, are also provided.
  • US9453020B2
    申请人:——
    公开号:US9453020B2
    公开(公告)日:2016-09-27
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