| 769935-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 769935-78-6
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₄Pd
• 分子量: 687.147
• InChiKey: JRYOKANVBIWYGE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11,17,28-Tetraoxa-36-azatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaene 、 在 Grubbs catalyst first generation catalyst:Pd/C 、 H₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Half-rotation in a [2]catenane via interconvertible Pd(ii) coordination modes

  摘要：

  [2]链烷与 Pd(OAc)2 的反应将两个大环化合物与金属结合，将它们锁定在适当的位置；然而，用 PdCl2 处理只会导致一个环的配位，从而使溶液和固态中[2]连环烷组分的相对方向发生半圈。

  DOI：

  10.1039/b510663j
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 乙腈 、 N,N'-bis[4-(hex-5-enyloxy)benzyl]-2,6-pyridinedicarboxamide 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金属定向大环化反应选择拓扑结构和连接性：方形平面钯 [2] 链状化合物和两种非互锁异构体

  摘要：

  我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链，以及互锁结构的两种异构体：单个四齿大环，采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3，它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物；螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制，允许螺纹：非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X

  DOI：

  10.1021/ja053005a

文献信息

• Half-rotation in a kinetically locked [2]catenane induced by transition metal ion substitution
  作者：David A. Leigh、Paul J. Lusby、Alexandra M. Z. Slawin、D. Barney Walker

  DOI：10.1039/c2cc32418k

  日期：——

  We report on a heterocircuit [2]catenane in which a reversible half-rotation of one ring about the other can be induced, and locked in place, by switching the coordination of the interlocked rings between Pd(II) and Co(III).

  我们报告了一种杂环[2]蒈烯烷，通过在 Pd(II) 和 Co(III) 之间切换互锁环的配位，可以诱导并锁定其中一个环绕另一个环的可逆半旋转。
• Correction to Self-Assembly of Tetraphenylethene-Based [2]Catenane Driven by Acid–Base-Controllable Molecular Switching and Its Enabled Aggregation-Induced Emission
  作者：Mandapati V. Ramakrishnam Raju、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00260

  日期：2015.3.6

  PTSA, toluene, 6 h, 89%; (c) BBr3, CH2Cl2, 16 h, 98%; (d) R1, K2CO3, CH3CN, 2 day, 58%; (e) R2, NaH (60% oil suspension), THF, 2 day, 46%. aConditions and reagents: (a) n-butyllithium, THF, 6 h; (b) PTSA, toluene, 6 h, 89%; (c) BBr3, CH2Cl2, 16 h, 98%; (d) R1, K2CO3, CH3CN, 2 day, 58%; (e) R2, NaH (60% oil suspension), THF, 2 day, 46%. Revised file containing corrected chemical structures, experimental

  Page 5565方案1。化合物T1，TPd，2-A和2-C的化学结构如下校正。支持信息。在方案S1（S3）中，将化合物3的1，1-双（烷氧基芳基）-2，2-二苯基取代的烯烃部分误认为是1，2-双（烷氧基芳基）-1，2-二苯基取代的烯烃，因此，正文和支持信息中与化合物3有关的所有化学结构，包括化合物3，T1，TPd，2-A和2-C，已被纠正为1，1-双（烷氧基芳基）-2，2-二苯基取代的烯烃结构。校正了化合物3（S29），T1（S30），TPd（S6和S31），2-A（S7和S32）和2-C（S8和S33）在其各自的合成程序和光谱中的化学结构。此外，化合物3的IUPAC名称也被更正为2,2'-（（（（（（（（（（（（（2,2-diphenylethene-1,1-diyl）bis（4,1-phenylene））bis（氧基））双（乙烷-2,1-二基））双（氧基）双（乙烷-2,1-二基））双（氧基））双（乙烷-2
• Sequence Isomerism in [3]Rotaxanes
  作者：Anne-Marie L. Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby

  DOI：10.1021/ja1006838

  日期：2010.4.7

  nonsymmetrical rotaxane thread in a precise sequence. If the macrocycles are small and rigid enough so that they cannot pass each other then the sequence is maintained mechanically, affording stereoisomerism in a manner reminiscent of atropisomerism. The method is exemplified through the synthesis of a pair of [3]rotaxane diastereomers that are constitutionally identical other than for the sequence of the

  我们描述了一种以精确的顺​​序将不同的大环组装到非对称轮烷线的策略。如果大环足够小且足够刚性，以至于它们不能相互通过，那么序列会机械地保持，以一种让人想起阻转异构的方式提供立体异构。该方法通过合成一对 [3] 轮烷非对映异构体来举例说明，这些非对映异构体除了线上不同大环的序列外在结构上是相同的。该合成的特点是不同的钯 (II) 吡啶-2,6-二甲酰胺复合物与螺纹上的吡啶配体反复结合，然后通过闭环烯烃复分解进行大环化。从形成的第一个轮烷中去除钯 (II) 释放吡啶位点以配位到第二个不同的，
• A 3D Interlocked Structure from a 2D Template: Structural Requirements for the Assembly of a Square-Planar Metal-Coordinated[2]Rotaxane
  作者：Anne-Marie Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Iain D. H. Oswald、Simon Parsons、D. Barney Walker

  DOI：10.1002/anie.200353622

  日期：2004.7.26
• One Template, Multiple Rings: Controlled Iterative Addition of Macrocycles onto a Single Binding Site Rotaxane Thread
  作者：Anne-Marie L. Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby

  DOI：10.1002/anie.200700933

  日期：2007.6.25