2-[[But-3-enyl-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol | 1445606-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[But-3-enyl-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1445606-08-5
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₂
• 分子量: 507.8
• InChiKey: KPFNCQSJPUVIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[But-3-enyl-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol 、 tetra(benzyl)hafnium 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST COMPOSITIONS CONTAINING N, N-BIS [2-HYDROXIDEBENZYL] AMINE TRANSITION METAL COMPOUNDS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  [FR] COMPOSITIONS DE CATALYSEUR CONTENANT DES COMPOSÉS DE MÉTAL DE TRANSITION DE N,N-BIS[2-HYDROXIDEBENZYL]AMINE POUR LA POLYMÉRISATION DES OLÉFINES

  摘要：

  揭示了含有N,N-双[2-羟基苄基]胺过渡金属化合物的催化剂组合物。还提供了制备这些过渡金属化合物以及在催化剂组合物中用于烯烃聚合的方法。其中：M为Ti、Zr或Hf；X1和X2独立地为单阴离子配体；每个RB和RC独立地为卤素、C1至C36烃基、C1至C36卤代烃基、C1至C36羟基烃基或C1至C36烃基硅基，其中p和q独立地为0、1、2、3或4；RA为C1至C36烃基或C1至C36卤代烃基。

  公开号：

  WO2013101476A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenol)-3,5-di-tert-butylbenzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-[[But-3-enyl-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST COMPOSITIONS CONTAINING N, N-BIS [2-HYDROXIDEBENZYL] AMINE TRANSITION METAL COMPOUNDS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  [FR] COMPOSITIONS DE CATALYSEUR CONTENANT DES COMPOSÉS DE MÉTAL DE TRANSITION DE N,N-BIS[2-HYDROXIDEBENZYL]AMINE POUR LA POLYMÉRISATION DES OLÉFINES

  摘要：

  揭示了含有N,N-双[2-羟基苄基]胺过渡金属化合物的催化剂组合物。还提供了制备这些过渡金属化合物以及在催化剂组合物中用于烯烃聚合的方法。其中：M为Ti、Zr或Hf；X1和X2独立地为单阴离子配体；每个RB和RC独立地为卤素、C1至C36烃基、C1至C36卤代烃基、C1至C36羟基烃基或C1至C36烃基硅基，其中p和q独立地为0、1、2、3或4；RA为C1至C36烃基或C1至C36卤代烃基。

  公开号：

  WO2013101476A1