ethyl (1R,2S)-2-[(Z)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate | 16783-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-[(Z)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 16783-15-6；28363-83-9；28363-84-0；28363-86-2；28363-87-3；34701-44-5；34701-45-6；34701-46-7；34702-94-8；34702-95-9；34702-98-2；34702-99-3；34703-01-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: TXWMMLLWLONGEU-IZOSAOGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-[(Z)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate 、 水 、 氢氧化钾 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIRMSE, W.;VAN, CHIEM, PHAM;HENNING, P. -G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 8, 1441-1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,3-戊二烯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 168.0h， 生成 ethyl (1R,2S)-2-[(Z)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重氮合成2-乙烯基环丙基的途径

  摘要：

  在室温下，由相应的亚硝基脲在甲醇中生成2-乙烯基环亚丙基（2），3-甲基-2-乙烯基环亚丙基（79,81）和2-（1-丙烯基）环亚丙基（95,97）。重氮途径通过不经历1，3-碳移位的2-乙烯基环丙烷重氮离子（例如43）的形成而引发。在重氮离子占优势的弱碱性甲醇中未发现环戊烯基产物。重氮离子的开环得到戊二烯基阳离子和由其衍生的产物。通过氘和甲基标记的分布证明了戊二烯基阳离子的离域化。在强碱存在下，1-重氮-2-乙烯基环丙烷（例如48）是由于重氮离子去质子化而产生的。独立产生潜在的产物4-重氮环戊烯（103）排除了48的重排。从103获得了大量的3-甲氧基环戊烯（108），但没有从48获得。由相应的重氮化合物中的氮损失引起的2-乙烯基环丙叉基2,79和95竞争性地经历了丙二烯形成和Skattebøl重排。C-2（81）或C-2'（97）处的顺式甲基可防止Skattebøl重排。环戊烯基3和83屈服4-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96385-9