1-amino-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]thiourea | 1332831-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1332831-81-8
• 化学式: C₈H₉FN₄S
• 分子量: 212.251
• InChiKey: JNNHYYOIEJECIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 1-amino-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]thiourea 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.06h， 以96%的产率得到2'-(4-fluorobenzylidene)-2-[(1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazine-1-thiocarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Antibacterial Activity of Unsymmetrical Indolyl/Aryl Bis-Thiosemicarbazones

  摘要：

  利用微波辐照，通过芳香醛硫代氨基甲酸与吲哚-3-甲醛的缩合，高产制备了一系列九种新型不对称双硫代氨基甲酸。对新化合物的结构进行了表征。其中六个化合物对大肠杆菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌具有不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13688155249983
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 硫代卡巴肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-amino-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  一硫代碳腙衍生物的合成、物理化学表征和 TD-DFT 计算

  摘要：

  迄今为止研究的硫代碳腙衍生物已显示出很好的生物活性，如抗氧化、抗菌和抗癌。大多数这些化合物是双取代的衍生物，而对单硫代碳腙的研究要少得多。合成了十八种单硫代碳腙并对其进行了理化表征，以促进对其潜在生物活性的检查和在未来研究中的应用。合成衍生物的结构经核磁共振和红外光谱以及元素分析证实。对于其中一种化合物，进行了单晶 X 射线衍射分析。LSER 原理使用 Catalan 模型解释了特定和非特定的分子相互作用。有关所呈现的相互作用的优势和影响的其他信息，计算了与 Hansen 溶解度参数的相关性。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过 LFER（线性自由能关系）原理使用哈米特方程确定。合成化合物的酸度常数通过理论计算和实验确定。此外，紫外-可见光光子对分子的激发通过紫外吸收带的时间相关密度泛函理论（TD-DFT）计算来解释，分子内电荷转移（ICT）通过电荷转移的计算来量化距离（DCT）。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01700-y

文献信息

• Synthesis, characterization, and antiviral activity of novel fluorinated isatin derivatives
  作者：Samir Y. Abbas、Awatef A. Farag、Yousry A. Ammar、Abeer A. Atrees、Aly F. Mohamed、Ahmed A. El-Henawy

  DOI：10.1007/s00706-013-1034-3

  日期：2013.11

  5-fluoroisatin with primary amines, hydrazine hydrate, and thiocarbohydrazides. Thiosemicarbazones were prepared by reacting hydrazone derivatives with isothiocyanates. Upon treatment of thiosemicarbazone derivatives with chloroacetone, the thiazole derivatives were obtained. Some of the prepared compounds exhibited antiviral activity. Graphical abstract

  摘要5-氟靛红与伯胺、水合肼、硫代卡巴肼反应合成了5-氟靛红的新系列席夫碱、腙类、缩氨基硫脲类、噻唑类和硫代卡巴腙类。通过腙衍生物与异硫氰酸酯反应制备氨基硫脲。在用氯丙酮处理氨基硫脲衍生物后，得到噻唑衍生物。一些制备的化合物表现出抗病毒活性。 图形概要
• Synthesis of New Deoxycholic Acid bis Thiocarbazones under Solvent-Free Conditions using Microwave Irradiation
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Xingli Liu、Lili Wu

  DOI：10.3184/174751911x12995267948561

  日期：2011.4

  method for the synthesis of new deoxycholic acid bis thiocarbazones under solvent-free conditions using microwave irradiation has been developed. Its main advantages are short reaction times, good conversions and the environmentally friendly nature of the process. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, ESI-MS spectra and elemental analysis. The preliminary results indicate that some of these

  开发了一种在无溶剂条件下使用微波辐射合成新型脱氧胆酸双硫脲的简单方法。其主要优点是反应时间短、转化率高以及该工艺对环境友好。它们的结构通过 1H NMR、IR、ESI-MS 光谱和元素分析表征。初步结果表明，其中一些化合物对大肠杆菌具有抑制作用。
• Synthesis of New Ferrocene bis Thiocarbazones under Solvent-Free Conditions using Microwave
  作者：Guohua Li、Zhichuan Shi、Xiaorui Li、Zhigang Zhao

  DOI：10.3184/174751911x13043447062703

  日期：2011.5

  A simple efficient method for the synthesis of new ferrocene bis thiocarbazones via microwave irradiation under solvent-free conditions has been developed. Compared to the conventional method, its major advantages are short reaction times, good conversions and actually accorded the green synthesis technology. The structures of target compounds were confirmed by 1H NMR, IR, ESI-MS spectra data and elemental

  开发了一种在无溶剂条件下通过微波辐射合成新型二茂铁双硫脲的简单有效方法。与传统方法相比，其主要优点是反应时间短，转化率好，符合绿色合成技术。目标化合物的结构经1H NMR、IR、ESI-MS谱数据和元素分析确证。初步生物测定结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌具有抑制作用。
• Solvent-free synthesis of novel unsymmetric chenodeoxycholic acid bis thiocarbazone derivatives promoted by microwave irradiation and evaluation of their antibacterial activity
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Min Liu、Xiaohong Wang

  DOI：10.1016/j.crci.2013.05.009

  日期：2013.11

  Résumé Eleven new non-symmetric chenodeoxycholic acid bis thiocarbazones were efficiently synthesized via the condensation of steroidal diketones (methyl (5β)-3,7-dioxocholan-24-oate) and substituted benzaldehyde thiocarbohydrazones by means of microwave irradiation. Compared with the conventional heating method, the yields were increased from 31–58% to 80–89% and the reaction times were reduced from 420–520 min to 5.0–7.5 min. The structures of these novel compounds were characterized by spectral data and elemental analysis. Four compounds (7a, 7c, 7f and 7g) possess excellent activity against Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus.

  摘要 通过微波辐射法，将类固醇二酮（甲基（5β)-3,7-二氧胆酸-24-酯）与取代苯甲醛硫脲氨基酸的缩合，成功合成了十一种新的非对称氟脱氧胆酸双硫氨基酸。与传统加热方法相比，产率从31–58%提高至80–89%，反应时间从420–520分钟缩短至5.0–7.5分钟。这些新化合物的结构通过光谱数据和元素分析进行了表征。四种化合物（7a、7c、7f和7g）对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌表现出优异的活性。