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N,N-diethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide | 1647116-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
英文别名
——
N,N-diethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide化学式
CAS
1647116-48-0
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
CORHJEQKJYSPDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide氢气 、 iron(II) chloride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型可调节的树枝状二膦配体:合成及在功能化酮的Ru催化不对称加氢中的应用
    摘要:
    一系列可调的G 0 –G 3树枝状2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)配体是通过将聚芳基醚树枝状分子连接到P原子上的四个苯环上而制备的。他们的钌配合物用于β-酮酸酯,α-酮酸酯和α-酮酰胺的不对称氢化反应,揭示了树枝状分子大小对催化性能的影响。第二代和第三代催化剂表现出优异的对映选择性,明显高于从小分子催化剂和第一代催化剂获得的对映选择性。分子模型表明,大的树枝状楔形物的结合会影响金属中心周围的空间环境。此外,
    DOI:
    10.1002/chem.201402709
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型可调节的树枝状二膦配体:合成及在功能化酮的Ru催化不对称加氢中的应用
    摘要:
    一系列可调的G 0 –G 3树枝状2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)配体是通过将聚芳基醚树枝状分子连接到P原子上的四个苯环上而制备的。他们的钌配合物用于β-酮酸酯,α-酮酸酯和α-酮酰胺的不对称氢化反应,揭示了树枝状分子大小对催化性能的影响。第二代和第三代催化剂表现出优异的对映选择性,明显高于从小分子催化剂和第一代催化剂获得的对映选择性。分子模型表明,大的树枝状楔形物的结合会影响金属中心周围的空间环境。此外,
    DOI:
    10.1002/chem.201402709
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文献信息

  • Construction of C(CO)–C(CO) Bond via NHC-Catalyzed Radical Cross-Coupling Reaction
    作者:Hai-Bin Yang、Xiao-Fang Jin、Hui-Ying Jiang、Wenwei Luo
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00272
    日期:2023.3.24
    A C(sp2)–C(sp2) bond can be constructed via a photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC)-cocatalyzed radical cross-coupling reaction, which provides a complementary strategy to classic electron pair processes. The present protocol represents the first example of an NHC-catalyzed two-component radical cross-coupling reaction involving C(sp2)-centered radical species. The decarboxylative acylation of oxamic
    AC(sp 2 )–C(sp 2 ) 键可以通过光氧化还原/N-杂环卡宾 (NHC) 共催化的自由基交叉偶联反应构建,这为经典电子对过程提供了互补策略。本协议代表了涉及以 C(sp 2 ) 为中心的自由基物种的 NHC 催化的双组分自由基交叉偶联反应的第一个示例。草氨酸与酰基的脱羧酰化反应在温和条件下进行,可以制备各种有用的 α-酮酰胺,包括空间拥挤的酰胺。
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