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4-(嘧啶-4-基)-1H-吡唑-5-胺 | 1111638-49-3

中文名称
4-(嘧啶-4-基)-1H-吡唑-5-胺
中文别名
——
英文名称
4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine
英文别名
4-(Pyrimidin-4-YL)-1H-pyrazol-5-amine;4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-amine
4-(嘧啶-4-基)-1H-吡唑-5-胺化学式
CAS
1111638-49-3
化学式
C7H7N5
mdl
——
分子量
161.166
InChiKey
OVZZROYLEOBVGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(嘧啶-4-基)-1H-吡唑-5-胺硫酸溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到4-(3-Iodo-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
    摘要:
    公开号:
    WO2009016460A8
  • 作为产物:
    描述:
    2-formyl-2-(4-pyrimidinyl)acetonitrile 在 溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以66%的产率得到4-(嘧啶-4-基)-1H-吡唑-5-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
    摘要:
    公开号:
    WO2009016460A8
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文献信息

  • PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Cui Jingrong Jean
    公开号:US20090221608A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2183243A2
    公开(公告)日:2010-05-12
  • METHODS OF TREATING DISEASES CHARACTERIZED BY EXCESSIVE WNT SIGNALLING
    申请人:The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research
    公开号:EP2981252A1
    公开(公告)日:2016-02-10
  • US7772246B2
    申请人:——
    公开号:US7772246B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2009016460A2
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
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