complex presents a composite surface that binds Cn with high affinity. As a result, Cn inhibition by CsA* is restored in cells expressing Cyp*. These results provide a method to control the inhibition of Cn spatially and temporally in animals by targeting the expression of Cyp* to specific cells and tissues. Modifying receptors or ligands by adding even a few atoms can abolish their binding, often changing
免疫抑制药物
环孢菌素 A (CsA) 被广泛用于抑制人体移植后的移植排斥反应。其细胞效应由 CsA 及其胞内可溶性受体亲环蛋白 (Cyp) 的复合物介导。1 Cyp-CsA 复合物是蛋白
磷酸酶
钙调神经
磷酸酶 (Cn) 的特异性
抑制剂。2 因此,CsA 也被用于照明Cn的细胞功能。例如,它的使用表明,在 T 细胞中,Cn 介导了 NFAT 的核易位和激活,NFAT 是 T 细胞激活必不可少的转录因子。作为治疗剂,CsA 具有多种不良副作用,包括高血压、中枢神经系统毒性和肾毒性。这些副作用是由 CsA 介导的免疫系统外细胞中 Cn 的抑制引起的。4 我们现在报告 R-环戊基
肌氨酸 11CsA (CsA*) 的合成,这是一种合理修饰的 CsA,不与 Cyp 结合,因此不抑制细胞中的 Cn。我们还描述了在其 CsA 结合口袋(F113G、C115M、S99T;Cyp*)中具有补偿性突变的改良 Cyp,可促进与