(2-benzylamino-2-oxo-(S)-1-phenylethyl) (R)-α-dibenzylaminophenylacetate | 1224387-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-benzylamino-2-oxo-(S)-1-phenylethyl) (R)-α-dibenzylaminophenylacetate
• CAS: 1224387-23-8
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 554.689
• InChiKey: ITGWWIVDIKHPGQ-GPOMZPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-benzylamino-2-oxo-(S)-1-phenylethyl) α-bromophenylacetate 、 二苄胺 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-benzylamino-2-oxo-(S)-1-phenylethyl) (R)-α-dibenzylaminophenylacetate 、
  参考文献：
  名称：

  (S)-扁桃酸衍生的α-溴酯在3-取代吗啉-2-酮的亲核取代和不对称合成中的动态动力学拆分

  摘要：

  已经研究了 (S)-扁桃酸衍生的 α-溴酯在亲核取代反应中的动态动力学拆分。在 TBAI 和 DIEA 存在下用各种烷基胺亲核试剂取代可以提供各种 α-氨基酯，产率高达 81% 和 97:3 dr。此外，用 N-取代的 2-氨基乙醇亲核试剂取代 α-溴酯并随后自发环化为高达 95:5 er 的 3-取代吗啉-2-酮的不对称合成提供了实用的方案。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.201