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2-(4-ethylbenzyl)pyridine | 78360-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-ethylbenzyl)pyridine
英文别名
2-(p-Ethylbenzyl)pyridine;2-[(4-ethylphenyl)methyl]pyridine
2-(4-ethylbenzyl)pyridine化学式
CAS
78360-98-2
化学式
C14H15N
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
NXDDCUHZOWWLEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-ethylbenzyl)pyridineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到(4-乙基苯基)(2-吡啶基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    用于芳基(杂芳基)甲烷氧化为酮或酯的无金属卤素(I)催化剂:通过卤素键控制选择性
    摘要:
    使用不含金属的卤素(I)催化剂将芳基(杂芳基)甲烷[C(sp 3)-H]选择性氧化为酮[C(sp 2)= O]或酯[C(sp 3)-O ]。酮的合成是在DMSO溶剂中用催化量的NBS进行的。实验研究和密度泛函理论(DFT)计算支持杂芳烃和N之间形成卤素键(XB)-溴代琥珀酰亚胺,可实现底物的亚胺-烯胺互变异构现象。此关键步骤不需要其他激活剂。同位素标记和其他支持实验表明,用DMSO进行的Kornblum型氧化和用分子氧进行的好氧氧化同时发生。XB辅助杂芳烃和卤素(I)催化剂之间的电子转移是杂亚苄基的形成以及有氧氧化的原因。为了进行选择性的酰氧基化(形成酯),将催化量的碘与叔酸一起使用叔丁基过氧化氢在脂肪族羧酸溶剂中。几个对照反应,光谱学研究和随时间变化的密度泛函理论(TD-DFT)计算确定了乙酰亚碘酸盐作为乙酰氧基化过程中的活性卤素(I)物种的存在。借助选择性研究,我们首次报道了XB相互作
    DOI:
    10.1002/chem.201801717
  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-acetylbenzyl)pyridinesodium hydroxide一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2-(4-ethylbenzyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Recyclization of 2-benzylpyridinium salts to 2-aminobiphenyls
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506883
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文献信息

  • Efficient Selenium-Catalyzed Selective C(sp<sup>3</sup>)−H Oxidation of Benzylpyridines with Molecular Oxygen
    作者:Weiwei Jin、Poonnapa Zheng、Wing-Tak Wong、Ga-Lai Law
    DOI:10.1002/adsc.201601065
    日期:2017.5.2
    An efficient selenium‐catalyzed direct oxidation of benzylpyridines in aqueous DMSO has been successfully developed by using molecular oxygen as the oxidant. A variety of benzoylpyridines with broad functional group tolerance were obtained in modest to excellent yields and with exclusive chemoselectivity.
    通过使用分子氧作为氧化剂,成功开发了一种有效的硒催化的DMSO水溶液中苄基吡啶的直接氧化方法。获得了各种具有宽泛的官能团耐受性的苯甲酰基吡啶,其收率适中至优异,并且具有独特的化学选择性。
  • Copper-Catalyzed Base-Controlled Diastereoselective Synthesis of Tetraarylethanes from 2-Benzylpyridines
    作者:Govindasamy Sekar、Selvaraj Chandrasekar、Iyyanar Karthikeyan
    DOI:10.1055/s-0036-1591846
    日期:2018.3
    whereas KOt-Bu promotes the formation of the meso-tetraarylethanes. Interestingly, the presence of excess KOt-Bu generates the (E)-tetraarylethenes as the only product. A highly efficient and base-controlled diastereoselective synthesis of tetraarylethanes through copper-catalyzed dehydrogenative homocoupling of readily available 2-benzylpyridines is reported. Various dl- and meso-tetraarylethanes were
    专用于M. Periyasamy教授在他的65之际个生日。 抽象的 据报道,通过容易获得的2-苄基吡啶的铜催化的脱氢均偶联反应,可以高效地进行碱控制的非对映选择性合成四芳基乙烷。通过该新方案非对映体合成了各种dl-和内消旋-四芳基乙烷,其中碱起主要调节剂的作用:格氏试剂选择性地提供了C 2异构体,而KO t -Bu促进了内消旋-四芳基乙烷的形成。有趣的是,过量的KO t -Bu的存在产生了(E)-四芳基醚作为唯一产物。 据报道,通过容易获得的2-苄基吡啶的铜催化的脱氢均偶联反应,可以高效地进行碱控制的非对映选择性合成四芳基乙烷。通过该新方案非对映体合成了各种dl-和内消旋-四芳基乙烷,其中碱起主要调节剂的作用:格氏试剂选择性地提供了C 2异构体,而KO t -Bu促进了内消旋-四芳基乙烷的形成。有趣的是,过量的KO t -Bu的存在产生了(E)-四芳基醚作为唯一产物。
  • Iodine-Promoted Controlled and Selective Oxidation of (Aryl)(Heteroaryl)Methanes
    作者:Somraj Guha、Imran Kazi、Dhamodharan Sathish、Govindasamy Sekar
    DOI:10.1021/acs.joc.1c03067
    日期:2022.4.15
    The development of direct and controlled oxidation of C(sp3)–H bonds is of great importance. Herein, an iodine-catalyzed controlled oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes to (aryl)(heteroaryl)methanols is disclosed under metal-free reaction conditions. A catalytic system comprised of iodine/silyl chloride with HI as an additive in the presence of dimethyl sulfoxide selectively oxidizes the C(sp3)–H
    C (sp3) -H 键的直接和可控氧化的发展非常重要。在此,公开了在无金属反应条件下碘催化的(芳基)(杂芳基)甲烷到(芳基)(杂芳基)甲醇的可控氧化。在二甲亚砜存在下,由碘/甲硅烷基氯和 HI 作为添加剂组成的催化体系选择性地氧化 C (sp3) -H 键,而不会过度氧化成相应的酮。以良好的收率获得了治疗上重要的芳基杂芳基甲醇衍生物。初步机理研究证明氧气的主要来源是DMSO。
  • Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics
    申请人:Desai C. Manoj
    公开号:US20080108617A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The present application provides for a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods and include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.
    本申请提供了I式化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化合物和/或酯类,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及包括给予这种化合物和至少一个额外治疗剂的治疗方法。
  • MODULATORS OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF THERAPEUTICS
    申请人:Desai Manoj C.
    公开号:US20080207620A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present application provides for a compound of Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods and include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.
    本申请提供了公式IV的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯,包含这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及包括给予这种化合物和至少一种其他治疗剂的治疗方法。
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