4-iodo-3-methyl-benzamide | 933672-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3-methyl-benzamide
• 英文别名: 4-Iodo-3-methylbenzamide
• CAS: 933672-34-5
• 化学式: C₈H₈INO
• mdl: MFCD18089693
• 分子量: 261.062
• InChiKey: BCEBYFXAPVEKEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-methyl-benzamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-Iodo-3-methylphenyl)methylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167457A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到4-iodo-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167457A1

文献信息

• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100113782A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): were R1 is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of triglicerides such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了化合物的公式（I）：其中R1为苯基，R2为氢、卤素或低碳烷基，X为碳或氮，R3为异喹啉基、氨基或含有4至6个成员的杂环烷基环，并且其药学上可接受的盐，这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性，因此可用于治疗与三酸甘油酯异常代谢相关的疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010108921A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Receptor Selective Cannabimimetic Aminoalkylindoles
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20070243134A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are cannabimimetic aminoalkylindole compounds and methods for their manufacture. The disclosed compounds are surprisingly potent and selective cannabinoids. The disclosed compounds may include radioactive atoms. Also disclosed are methods of using the disclosed compounds, including use of the disclosed compounds to stimulate a cannabinoid receptor, to provide a physiological effect in an animal or individual, to treat a condition in an animal or individual and for use in radioimaging.

  本发明涉及大麻类氨基烷基吲哚化合物及其制备方法。所述化合物具有惊人的强效和选择性大麻素。所述化合物可能包括放射性原子。本发明还涉及使用所述化合物的方法，包括使用所述化合物刺激大麻素受体，在动物或个体中产生生理效应，治疗动物或个体的疾病以及用于放射性成像。
• N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20120065192A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2350311B1

  公开（公告）日：2013-12-25