1-((2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol | 1201890-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
• CAS: 1201890-48-3
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₃
• 分子量: 268.62
• InChiKey: GYBGWDLOTUYVOP-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 4-benzyloxy-α,α-bis-(3,5-dimethylphenyl)-D-prolinol 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-((2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol 、 1-((2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  缺电子的α，β-烯酮的高效不对称环氧化及其在有机合成中的应用

  摘要：

  使用价格低廉，易于获得的脯氨醇作为催化剂，可以实现电子不足的烯烃的不对称环氧化，其收率和对映选择性都非常好。详细阐述了几种合成有用的化合物，这些化合物以（-）-（5 R，6 S）-巴拉苏酰胺的简明合成为例，说明了所得手性环氧化物的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900041