tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-sulfamidyl)-hexanoate | 1032767-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-sulfamidyl)-hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]sulfamoylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1032767-78-4
• 化学式: C₃₅H₅₉N₅O₁₀S
• 分子量: 741.947
• InChiKey: XUBDORLQRHRUIB-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-sulfamidyl)-hexanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6-amino-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-sulfamidyl)-hexanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  这项发明涉及到本处定义的公式I的化合物，这些化合物是活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于制造用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20100035930A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl(S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-(2-oxo-oxazolidine-3-sulfonylamino)-hexanoate 、 FVV-OMe 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-sulfamidyl)-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  这项发明涉及到本处定义的公式I的化合物，这些化合物是活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于制造用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20100035930A1