2,2,2-Trifluoroethyl thiocyanate | 33802-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoroethyl thiocyanate
• CAS: 33802-55-0
• 化学式: C₃H₂F₃NS
• 分子量: 141.117
• InChiKey: CWCLTRAVWKWUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoroethyl thiocyanate 在 硝酸 作用下， 以50%的产率得到2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a039
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基甲磺酸酯 、 sodium thiocyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到2,2,2-Trifluoroethyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a039

文献信息

• Reversible and Irreversible ElcB Mechanisms in the Hydrolysis of 2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl Chloride:  Carbanion Intermediates in Aqueous Acid¹
  作者：James F. King、Manjinder Singh Gill

  DOI：10.1021/jo971872v

  日期：1998.2.1

  Hydrolysis of 2,2,2-trifluoroethanesulfonyl chloride (1) is shown to take place by way of the sulfene (CF(3)CH=SO(2)), formed by (a) an irreversible E1cB process over the pH range 1.8-5 with water acting as the carbanion-forming base in the lower pH range and hydroxide anion at higher pH, and (b) a reversible E1cB reaction in dilute acid.

  2,2,2-三氟乙烷磺酰氯（1）的水解表明是通过亚砜（CF（3）CH = SO（2））发生的，该亚砜由（a）在pH范围1.8内不可逆的E1cB过程形成-5在较低的pH范围内用水作为形成碳负离子的碱，在较高的pH范围内用作氢氧根阴离子，以及（b）在稀酸中可逆的E1cB反应。
• Sulfonate leaving groups, structure and reactivity. 2,2,2-Trifluoroethanesulfonate
  作者：R. K. Crossland、W. E. Wells、V. J. Shiner

  DOI：10.1021/ja00746a021

  日期：1971.8
• BUNYAGIDJ C.; PIOTROWSKA H.; ALDRIDGE M. H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3335-3336,
  作者：BUNYAGIDJ C.、 PIOTROWSKA H.、 ALDRIDGE M. H.

  DOI：——

  日期：——