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1-(trimethyl silyl) 2-bromo tetrafluoro benzene | 17048-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(trimethyl silyl) 2-bromo tetrafluoro benzene
英文别名
2-bromo-1-trimethylsilyltetrafluorobenzene;<2-Brom-3,4,5,6-tetrafluor-phenyl>-trimethyl-silan;(2-Brom-3,4,5,6-tetrafluor-phenyl)-trimethyl-silan;(2-Bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)(trimethyl)silane;(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)-trimethylsilane
1-(trimethyl silyl) 2-bromo tetrafluoro benzene化学式
CAS
17048-07-6
化学式
C9H9BrF4Si
mdl
——
分子量
301.154
InChiKey
DSGWTHXIPGTHRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2fbc6bb7c876dcb6ab2e8d078eaa1f8a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷Lithium, (2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)-乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到1-(trimethyl silyl) 2-bromo tetrafluoro benzene
    参考文献:
    名称:
    2-溴-3,4,5,6-四氟苯基锂的某些反应
    摘要:
    已经制备了2-溴-3,4,5,6-四氟苯基锂。研究了它的稳定性,苯并形成以及与水,三甲基氯硅烷和氯化汞的反应。已经注意到该有机锂试剂在碳酸化反应中的反常反应,并就碳酸化率给出了合理的解释。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83161-7
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文献信息

  • Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphine
    作者:V. V. Bardin
    DOI:10.1007/bf02495213
    日期:1997.4
    The rate of replacement of the halogen atom in isomers of RC6F4X (X=Cl, Br, or I) by the SiMe3 group under the action of Me3SiCl and P(NEt2)3 depends on the nature and the mutural arrangement of the substituents X and R. In addition to silyldehalogenation, compounds C6HF4X (X=Br or I) undergo silyldeprotonation and reduction to tetrafluorobenzenes.
    在 Me3SiCl 和 P(NEt2)3 的作用下,SiMe3 基团对 RC6F4X 异构体(X=Cl、Br 或 I)中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和R. 除了甲硅烷基脱卤之外,化合物 C6HF4X(X=Br 或 I)还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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