4-(四氢-2H-吡喃-4-基)苯甲酸 | 1086391-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(四氢-2H-吡喃-4-基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(四氢-吡喃-4-基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(Oxan-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1086391-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: UOTCSFXNJIBLLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(四氢-2H-吡喃-4-基)苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 异辛烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有4-四氢吡喃结构的液晶化合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有4-四氢吡喃的液晶化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。其具有较好的热稳定性、适中的Δn在光学器件中使用时可实现较低的阈值电压，其旋转粘度相当低，且具有很快的响应速度，对于调配具有较低旋转粘度的液晶混合物具有非常重要的实际意义。故非常适合用于调配液晶混合物。含有此类液晶单体的液晶混合物可应用于多种显示器，尤其是适用于TN-TFT和STN显示器，也可以用于IPS显示器。式I。

  公开号：

  CN103319444B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到4-(四氢-2H-吡喃-4-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031928A3

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• Identification of novel plasminogen activator inhibitor-1 inhibitors with improved oral bioavailability: Structure optimization of N-acylanthranilic acid derivatives
  作者：Nagahisa Yamaoka、Kenji Murano、Hidehiko Kodama、Akihisa Maeda、Takashi Dan、Tetsuo Nakabayashi、Toshio Miyata、Kanji Meguro

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.016

  日期：2018.2

  compounds in which 5-chloroanthranilic acid was bound to a variety of highly lipophilic moieties with appropriate linkers was investigated. As the result it appeared that some of the derivatives possessing aryl- or heteroaryl-substituted phenyl groups in the acyl chain had potent in vitro PAI-1 inhibitory activity. Oral absorbability of typical compounds was also evaluated in rats, and compounds 40,

  通过对N-酰基-5-氯邻氨基苯甲酸衍生物的结构-活性关系研究发现了新型的具有显着改善的口服生物利用度的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）抑制剂。由于亲脂性N-酰基对于邻氨基苯甲酸衍生物强烈抑制PAI-1似乎很重要，因此研究了其中5-氯邻氨基苯甲酸与各种具有适当连接基的高度亲脂性部分结合的化合物的合成。结果表明，某些在酰基链上具有被芳基或杂芳基取代的苯基的衍生物具有有效的体外PAI-1抑制活性。还评估了大鼠中典型化合物的口服吸收能力，化合物40，55，60和76被选择具有相互不同的化学结构，用于进一步药理评价。
• Design, synthesis, biological evaluation of substituted benzofurans as DNA gyraseB inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Janupally Renuka、Kummetha Indrasena Reddy、Konduri Srihari、Variam Ullas Jeankumar、Morla Shravan、Jonnalagadda Padma Sridevi、Perumal Yogeeswari、Kondra Sudhakar Babu、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.041

  日期：2014.9

  DNA gyrase of Mycobacterium tuberculosis (MTB) is a type II topoisomerase and is a well-established and validated target for the development of novel therapeutics. By adapting the medium throughput screening approach, we present the discovery and optimization of ethyl 5-(piperazin-1-yl) benzofuran-2-carboxylate series of mycobacterial DNA gyraseB inhibitors, selected from Birla Institute of Technology

  结核分枝杆菌（MTB）的DNA促旋酶是II型拓扑异构酶，是开发新型疗法的公认且有效的靶标。通过适应中等通量筛选方法，我们提出了分枝杆菌DNA gyraseB抑制剂的5-（哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯乙酯系列的发现和优化，选自Birla技术和科学研究院（BITS）数据库化学约3000个分子的文库。对这些化合物的生物活性进行了测试；化合物22成为对耻垢分枝杆菌的活性最高的有效铅，IC 50为3.2±0.15μMDNA gyraseB酶和0.81±0.24μM的MTB超螺旋活性。随后，使用差示扫描荧光法进一步表征最具活性的化合物与DNA促旋酶B酶的结合及其热稳定性。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US10442819B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变 IDH 酶的抑制剂：(I)。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。