(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-hydroxy-4-pentenoic acid R-(+)-α-methylbenzylamine salt | 1024024-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-hydroxy-4-pentenoic acid R-(+)-α-methylbenzylamine salt
• 英文别名: (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid (R)-1-phenylethylamine salt；(R)-1-phenylethylammonium (4E)-5-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}(3S)-3-hydroxy-4-pentenoate；(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-hydroxypentenoic acid (α)-methylbenzylamine salt
• CAS: 1024024-31-4
• 化学式: C₈H₁₁N*C₂₀H₂₄FN₃O₅S
• 分子量: 558.674
• InChiKey: SBIYIXIGDHXBTC-JHKGWMJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  146.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-hydroxy-4-pentenoic acid R-(+)-α-methylbenzylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到瑞舒伐他汀取代羟基戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备化学式I的罗伴他汀钙的方法。

  公开号：

  US20100048899A1
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-hydroxy-4-pentenoic acid R-(+)-α-methylbenzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96257

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/106526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/100689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——