(12S,13R)-12,13-dimethyl-5,7,18,20-tetraoxapentacyclo[13.7.0.02,10.04,8.017,21]docosa-1(22),2,4(8),9,15,17(21)-hexaen-11-one | 111786-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (12S,13R)-12,13-dimethyl-5,7,18,20-tetraoxapentacyclo[13.7.0.02,10.04,8.017,21]docosa-1(22),2,4(8),9,15,17(21)-hexaen-11-one
• CAS: 111786-62-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: RGLUSWGRGYAQGW-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12S,13R)-12,13-dimethyl-5,7,18,20-tetraoxapentacyclo[13.7.0.02,10.04,8.017,21]docosa-1(22),2,4(8),9,15,17(21)-hexaen-11-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctadiene systems derived from austrobailignan-5: revised stereochemical assignments

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89135-3
• 作为产物：
  描述：

  (11S,12S,13R)-12,13-dimethyl-5,7,18,20-tetraoxapentacyclo[13.7.0.02,10.04,8.017,21]docosa-1(22),2,4(8),9,15,17(21)-hexaen-11-ol 生成 (12S,13R)-12,13-dimethyl-5,7,18,20-tetraoxapentacyclo[13.7.0.02,10.04,8.017,21]docosa-1(22),2,4(8),9,15,17(21)-hexaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  CHATTOPADHYAY, SUNIL K.;RAO, KOPPAKA V., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6653-6656

  摘要：

  DOI：