(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate sulfate | 1228582-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate sulfate
• CAS: 1228582-98-6
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₂O₂*H₂O₄S
• 分子量: 567.146
• InChiKey: HEWLHHYIGZKEBM-CINIYGEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  107.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate sulfate 在 硫酸 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (-)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEVOCETIRIZINE BY MENTHYL INTERMEDIATE
  [FR] LÉVOCÉTIRIZINE OBTENUE PAR DES INTERMÉDIAIRES DE MENTHYL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备左西替利嗪的方法，一种将混合物（4）转化为对映体的方法，以及所使用的化合物。

  公开号：

  WO2010057515A1
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEVOCETIRIZINE BY MENTHYL INTERMEDIATE
  [FR] LÉVOCÉTIRIZINE OBTENUE PAR DES INTERMÉDIAIRES DE MENTHYL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备左西替利嗪的方法，一种将混合物（4）转化为对映体的方法，以及所使用的化合物。

  公开号：

  WO2010057515A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20100145049A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound of formula (8) or a salt thereof: wherein Z represents a group containing 1-20 carbon atoms and at least one chiral carbon atom and having a single conformation, is useful in the synthesis of pharmaceutical compounds, especially chiral compounds such as levocetirizine.

  式（8）的化合物或其盐： 其中Z代表含有1-20个碳原子且至少一个手性碳原子且具有单一构象的基团，在制备药物化合物，特别是手性化合物如左西替利嗪方面是有用的。