(E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-7-(3-hydroxy-propyl)-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one | 345319-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-7-(3-hydroxy-propyl)-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one
• CAS: 345319-63-3
• 化学式: C₃₅H₄₄O₅Si
• 分子量: 572.817
• InChiKey: YYDULEBCAQGZKX-AYWQZAEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-7-(3-hydroxy-propyl)-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨酰卤酰胺A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  我们设计了（12 R，13 S，15 R）水杨基卤代酰胺A和B的总合成方法，从而可以修订天然化合物的绝对立体化学。然后将相同的策略应用于天然存在的水杨卤代酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00278-7
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 Grubbs catalyst first generation 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-7-(3-hydroxy-propyl)-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  水杨酰卤酰胺A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  我们设计了（12 R，13 S，15 R）水杨基卤代酰胺A和B的总合成方法，从而可以修订天然化合物的绝对立体化学。然后将相同的策略应用于天然存在的水杨卤代酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00278-7