N,N-Diethyl-4-phenylpenta-2,3-dienamide | 131172-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-4-phenylpenta-2,3-dienamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-phenyl-2,3-pentadienamide
• CAS: 131172-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: SGMFSPNJVODFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 N,N-Diethyl-4-phenylpenta-2,3-dienamide 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到hexacarbonyl(N,N-diethyl-4-phenylpenta-2,3-dienamide)diiron
  参考文献：
  名称：

  Trifonov, Latchezar S.; Orahovats, Alexander S.; Heimgartner Heinz, Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 1734 - 1741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 Diethyl(3-phenylbutyn-3-yl)amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以55%的产率得到N,N-Diethyl-4-phenylpenta-2,3-dienamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔丙胺羰基化。一氧化碳选择性插入到碳氮键中。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9613545

文献信息

• Carbonyliron Complexes of Allenic Acids, Esters, Amides, and Imides
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19900730619

  日期：1990.9.19

  On irradiation in the presence of Fe(CO)5, the allenic amides and imides showed a similar course of complexation to that of esters and lactones, respectively, e.g. the amides of type 10 led to diiron complexes of type 11 (Scheme 3), whereas the imide 12 yielded a mixture of a dinuclear and two mononuclear complexes (13–15, Scheme 4). The racemic ester 6 also gave mononuclear (7a, 7b, and 9) and dinuclear

  上以Fe（CO）的存在下照射5，所述丙二烯酰胺和酰亚胺显示络合了类似的过程，以该酯类和内酯类，分别例如类型的酰胺10导致类型的二铁络合物11（方案3），而酰亚胺12则产生了双核和两个单核复合物的混合物（13-15，方案4）。的外消旋酯6也给单个核（图7a，图7b，和9）和双核配合物（8一和8B ;方案2）。在烯丙酸4的情况下，仅观察到5型络合物（方案1）。
• Trifonov, Latchezar S.; Orahovats, Alexander S.; Heimgartner Heinz, Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 1734 - 1741
  作者：Trifonov, Latchezar S.、Orahovats, Alexander S.、Heimgartner Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Propargylamines. Selective Insertion of Carbon Monoxide into a Carbon−Nitrogen Bond
  作者：Yasushi Imada、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo9613545

  日期：1996.1.1