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4α,5α-dimethyl-4β-(E)-(2'-phenylsulphonyl)vinyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene
4α,5α-dimethyl-4β-(E)-(2'-phenylsulphonyl)vinyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene | 90020-40-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4α,5α-dimethyl-4β-(E)-(2'-phenylsulphonyl)vinyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene
英文别名
(E)-2-(4'α-dimethyl-t-butylsilyloxy-1'α,6'α-dimethylcyclohex-2'-enyl)vinyl phenyl sulphone;[(1R,4R,5S)-4-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-4,5-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
CAS
90020-40-9;111724-20-0
化学式
C
22
H
34
O
3
SSi
mdl
——
分子量
406.662
InChiKey
YDLBLOZOBHDDNY-BRNHHQBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.97
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4α,5α-dimethyl-4β-formyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene
90020-38-5
C
15
H
28
O
2
Si
268.472
反应信息
作为反应物:
描述:
4α,5α-dimethyl-4β-(E)-(2'-phenylsulphonyl)vinyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene
在
三乙基硼氢化锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以97%的产率得到4α,5α-dimethyl-4β-(2'-phenylsulphonyl)ethyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene
参考文献:
名称:
昆虫拒食性菊红素I的全合成及相关的双环二十烷类双萜的降解研究
摘要:
已经实现了二萜类聚氯丁烷昆虫拒食性菊红素I(1)的第一个全合成。合成的关键步骤公开了使用1,3-二硫杂环戊烷单元以立体化学方式引导丁-3-烯基铜酸酯的共轭加成以将C-10 sp 3固定在适当位置碳中心。通过将铜酸乙烯酯与烯酮和区域共轭加成,并用甲醛立体选择性地捕获所得的烯醇化物来获得反式稠合的环的几何形状。引入必要的丁烯内酯侧链的方法是,将砜稳定的阴离子共轭添加到4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)丁酸Z-Yyate酸乙酯中,然后用氟化物进行后处理。最终的羟基定向环氧化不是特异性的,既给出了天然产物菊红素I,又给出了其4-表异构体。昆虫拒食性克罗丁半缩醛的化学修饰为生物学评估提供了一系列侧链修饰的结构。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88114-x
作为产物:
描述:
4β-formyl-4α,5α-dimethylcyclohex-2-enone
在
对甲苯磺酸
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
thallium(III) nitrate
、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 8.08h, 生成
4α,5α-dimethyl-4β-(E)-(2'-phenylsulphonyl)vinyl-1α-t-butyldimethylsilyloxycyclohex-2-ene
参考文献:
名称:
昆虫拒食性菊红素I的全合成及相关的双环二十烷类双萜的降解研究
摘要:
已经实现了二萜类聚氯丁烷昆虫拒食性菊红素I(1)的第一个全合成。合成的关键步骤公开了使用1,3-二硫杂环戊烷单元以立体化学方式引导丁-3-烯基铜酸酯的共轭加成以将C-10 sp 3固定在适当位置碳中心。通过将铜酸乙烯酯与烯酮和区域共轭加成,并用甲醛立体选择性地捕获所得的烯醇化物来获得反式稠合的环的几何形状。引入必要的丁烯内酯侧链的方法是,将砜稳定的阴离子共轭添加到4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)丁酸Z-Yyate酸乙酯中,然后用氟化物进行后处理。最终的羟基定向环氧化不是特异性的,既给出了天然产物菊红素I,又给出了其4-表异构体。昆虫拒食性克罗丁半缩醛的化学修饰为生物学评估提供了一系列侧链修饰的结构。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88114-x
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文献信息
Craig, Donald; Ley, Steven V.; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1949 - 1952
作者:
Craig, Donald、Ley, Steven V.、Simpkins, Nigel S.、Whitham, Gordon H.、Prior, Michael J.
DOI:
——
日期:
——
CRAIG, D.;LEY, S. V.;SIMPKINS, N. S.;WHITHAM, G. H.;PRIOR, M. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1949-1952
作者:
CRAIG, D.、LEY, S. V.、SIMPKINS, N. S.、WHITHAM, G. H.、PRIOR, M. J.
DOI:
——
日期:
——
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