benzyl (1R)-1-[(3-ethyl-6-oxo-2-phenylmethoxyoxan-4-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 628723-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl (1R)-1-[(3-ethyl-6-oxo-2-phenylmethoxyoxan-4-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 628723-99-9
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₇
• 分子量: 573.686
• InChiKey: ZVUOKZJGYADTPF-LVPBJHQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R)-1-[(3-ethyl-6-oxo-2-phenylmethoxyoxan-4-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 生成 ((R)-3-Ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性组合合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351129
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,7-Dimethoxy-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl (1R)-1-[(3-ethyl-6-oxo-2-phenylmethoxyoxan-4-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性组合合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351129