5-tert-butylbarbituric acid | 90197-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-tert-butylbarbituric acid
• 英文别名: 5-t-butylbarbituric acid；5-tert-butyl-barbituric acid；5-tert-Butyl-barbitursaeure；Barbituric acid, 5-T-BU-；5-tert-butyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 90197-63-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: YPORGWCGCHDBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 异丙醚 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barbituric acids as carbon acids. Acidity relationships and proton and deuteron transfer in 1,3-dimethyl-5-tert-butyl- and 5-tert-butylbarbituric acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a027
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-ol anion 在 水 、 sodium chloride 作用下， 生成 5-tert-butylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的C–H酸度

  摘要：

  巴比妥酸的C-5酸度与质子往返于该碳原子的转移速率相关。

  DOI：

  10.1039/c39840001440

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098204A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Substituent effects on partition coefficients of barbituric acids
  作者：Ooi Wong、Robert Henry McKeown

  DOI：10.1002/jps.2600771105

  日期：1988.11

  Precise partition coefficients in 1-octanol-water at 25 degrees C were determined for three 2-thiobarbituric acids and 14 barbituric acids with a wider range of substituents. The experimental log P values (log Pexp) of barbituric acids were correlated with the carbon number and the branching effect of the C5 substituent(s) by linear regression analysis. The carbon number term makes a major contribution

  对于三种具有更广泛取代基的2-硫代巴比妥酸和14个巴比妥酸，在25°C的1-辛醇-水中确定了精确的分配系数。通过线性回归分析，巴比妥酸的实验log P值（log Pexp）与碳原子数和C5取代基的支化作用相关。碳数项对分配系数起主要作用。与先前的报道相比，C5取代基的极性效应的贡献微不足道。确定了烯丙基，苯基和氯取代基的疏水常数（pi），当将这些经验pi值应用于报告的log Pexp值时，得出的预测log P（log Pcalc）值更接近预测值。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Shen Quanrong

  公开号：US20080119407A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP 3 , L P1 , L P2 , ZP, RB, RB′, L XB and Z XB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非内环甾类苯基苯并咪唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R′、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB′、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Canada Jane Emily

  公开号：US20070082907A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化和其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• Heterocyclic Compounds As Modulators Of Peroxisome Proliferator Activated Receptors, Useful For The Treatment And/Or Prevention Of Disorders Modulated By A Ppar
  申请人：Henry James Robert

  公开号：US20080207685A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。