benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether | 19298-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether
• 英文别名: (2-benzylthioethyl)diphenylphosphine；2-(benzylthio)ethyldiphenylphosphine；[2-(Benzylsulfanyl)ethyl](diphenyl)phosphane；2-benzylsulfanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 19298-01-2
• 化学式: C₂₁H₂₁PS
• 分子量: 336.438
• InChiKey: HYCIUQKSZIUVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 ((2-thiolathoethyl)diphenylphosphine)((2-benzylthio)ethyldiphenylphosphine)nickel(II) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的不对称硫代酸酯桥联配合物双[μ - S-（2-噻吩乙基）-二苯基膦] [（2-硫代乙基）二苯基-膦] dinickel（+1）离子的制备和性质

  摘要：

  标题阳离子（=倪2 L）形成为各种反应（的方案1和2中含有Ni系统）2+和（2- thiolatoethyl） -二苯基膦（= L - ）在不存在配位阴离子中的镍2 + / L -比率>在非极性或中等极性介质0.5。分离出固体[Ni 2 L 3 ] CIO 4和[Ni 2 L 3 ] BPh 4。Job的图证实了溶液中的Ni 2 L-化学计量。31 P-NMR数据与≥97％Ni 2一致L（相对于假设的Ni 3 L的⩽3％）处于平衡状态，并支持建议的构型（图2）。NIL之间的平衡2 + NIL 2溴2和Ni 2 L +溴-与CH溶剂组成变化23氯2 / EtOH中的混合物。形成的Ni的速率2大号2溴2选自Ni 2在CH L和溴化物（过量高）2氯2是一阶在[倪2 L] TOT而是取决于比[卜4NBr] tot / [Ni 2 L 3 ·ClO 4 ] tot，即使溴化物过量过多也是如此。这可以通过在作为Ni

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670304
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基磷乙硫醇 、 溴甲苯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether
  参考文献：
  名称：

  一种新型的不对称硫代酸酯桥联配合物双[μ - S-（2-噻吩乙基）-二苯基膦] [（2-硫代乙基）二苯基-膦] dinickel（+1）离子的制备和性质

  摘要：

  标题阳离子（=倪2 L）形成为各种反应（的方案1和2中含有Ni系统）2+和（2- thiolatoethyl） -二苯基膦（= L - ）在不存在配位阴离子中的镍2 + / L -比率>在非极性或中等极性介质0.5。分离出固体[Ni 2 L 3 ] CIO 4和[Ni 2 L 3 ] BPh 4。Job的图证实了溶液中的Ni 2 L-化学计量。31 P-NMR数据与≥97％Ni 2一致L（相对于假设的Ni 3 L的⩽3％）处于平衡状态，并支持建议的构型（图2）。NIL之间的平衡2 + NIL 2溴2和Ni 2 L +溴-与CH溶剂组成变化23氯2 / EtOH中的混合物。形成的Ni的速率2大号2溴2选自Ni 2在CH L和溴化物（过量高）2氯2是一阶在[倪2 L] TOT而是取决于比[卜4NBr] tot / [Ni 2 L 3 ·ClO 4 ] tot，即使溴化物过量过多也是如此。这可以通过在作为Ni

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670304

文献信息

• Chemically regulating Rh(<scp>i</scp>)-Bodipy photoredox switches
  作者：A. M. Lifschitz、R. M. Young、J. Mendez-Arroyo、V. V. Roznyatovskiy、C. M. McGuirk、M. R. Wasielewski、C. A. Mirkin

  DOI：10.1039/c4cc01345j

  日期：——

  Photoinduced electron transfer from a Rh(i) center to an excited Bodipy unit within coordination complexes is regulated in situ by affecting the redox potential of either moiety thought the introduction of neutral and anionic ligands.

  从Rh（i）中心到配位复合物内激发的Bodipy单元的光诱导电子转移通过引入中性和阴离子配体来调控其氧化还原电位。