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benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether | 19298-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether
英文别名
(2-benzylthioethyl)diphenylphosphine;2-(benzylthio)ethyldiphenylphosphine;[2-(Benzylsulfanyl)ethyl](diphenyl)phosphane;2-benzylsulfanylethyl(diphenyl)phosphane
benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether化学式
CAS
19298-01-2
化学式
C21H21PS
mdl
——
分子量
336.438
InChiKey
HYCIUQKSZIUVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether乙醇丙酮 为溶剂, 生成 ((2-thiolathoethyl)diphenylphosphine)((2-benzylthio)ethyldiphenylphosphine)nickel(II) tetraphenylborate
    参考文献:
    名称:
    一种新型的不对称硫代酸酯桥联配合物双[μ - S-(2-噻吩乙基)-二苯基膦] [(2-硫代乙基)二苯基-膦] dinickel(+1)离子的制备和性质
    摘要:
    标题阳离子(=倪2 L)形成为各种反应(的方案1和2中含有Ni系统)2+和(2- thiolatoethyl) -二苯基膦(= L - )在不存在配位阴离子中的镍2 + / L -比率>在非极性或中等极性介质0.5。分离出固体[Ni 2 L 3 ] CIO 4和[Ni 2 L 3 ] BPh 4。Job的图证实了溶液中的Ni 2 L-化学计量。31 P-NMR数据与≥97%Ni 2一致L(相对于假设的Ni 3 L的⩽3%)处于平衡状态,并支持建议的构型(图2)。NIL之间的平衡2 + NIL 2溴2和Ni 2 L +溴-与CH溶剂组成变化23氯2 / EtOH中的混合物。形成的Ni的速率2大号2溴2选自Ni 2在CH L和溴化物(过量高)2氯2是一阶在[倪2 L] TOT而是取决于比[卜4NBr] tot / [Ni 2 L 3 ·ClO 4 ] tot,即使溴化物过量过多也是如此。这可以通过在作为Ni
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670304
  • 作为产物:
    描述:
    2-二苯基磷乙硫醇溴甲苯sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到benzyl (2-diphenylphosphinoethyl) thioether
    参考文献:
    名称:
    一种新型的不对称硫代酸酯桥联配合物双[μ - S-(2-噻吩乙基)-二苯基膦] [(2-硫代乙基)二苯基-膦] dinickel(+1)离子的制备和性质
    摘要:
    标题阳离子(=倪2 L)形成为各种反应(的方案1和2中含有Ni系统)2+和(2- thiolatoethyl) -二苯基膦(= L - )在不存在配位阴离子中的镍2 + / L -比率>在非极性或中等极性介质0.5。分离出固体[Ni 2 L 3 ] CIO 4和[Ni 2 L 3 ] BPh 4。Job的图证实了溶液中的Ni 2 L-化学计量。31 P-NMR数据与≥97%Ni 2一致L(相对于假设的Ni 3 L的⩽3%)处于平衡状态,并支持建议的构型(图2)。NIL之间的平衡2 + NIL 2溴2和Ni 2 L +溴-与CH溶剂组成变化23氯2 / EtOH中的混合物。形成的Ni的速率2大号2溴2选自Ni 2在CH L和溴化物(过量高)2氯2是一阶在[倪2 L] TOT而是取决于比[卜4NBr] tot / [Ni 2 L 3 ·ClO 4 ] tot,即使溴化物过量过多也是如此。这可以通过在作为Ni
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670304
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文献信息

  • Chemically regulating Rh(<scp>i</scp>)-Bodipy photoredox switches
    作者:A. M. Lifschitz、R. M. Young、J. Mendez-Arroyo、V. V. Roznyatovskiy、C. M. McGuirk、M. R. Wasielewski、C. A. Mirkin
    DOI:10.1039/c4cc01345j
    日期:——

    Photoinduced electron transfer from a Rh(i) center to an excited Bodipy unit within coordination complexes is regulated in situ by affecting the redox potential of either moiety thought the introduction of neutral and anionic ligands.

    从Rh(i)中心到配位复合物内激发的Bodipy单元的光诱导电子转移通过引入中性和阴离子配体来调控其氧化还原电位。
  • Preparation and Properties of Bis[?-S-(2-tiolatoethyl)-diphenylphosphine][(2-thiolatoethyl)diphenyl-phosphine]dinickel(+1) Ion, a Novel Unsymmetrical Thiolate-bridged complex
    作者:Ernst Pfeiffer、Maurice L. Pasquier、Werner Marty
    DOI:10.1002/hlca.19840670304
    日期:1984.5.2
    The title cation ( = Ni2L) is formed in a variety of reactions (Schemes 1 and 2) in systems containing Ni2+ and (2-thiolatoethyl)-diphenylphosphine (= L−) in the absence of coordinating anions at Ni2+/L− ratios > 0.5 in apolar or moderately polar media. Solid [Ni2L3]CIO4 and [Ni2L3]BPh4 have been isolated. Job's plots confirm the Ni2L- stoichiometry in solution. 31P-NMR data are consistent with ≥ 97%
    标题阳离子(=倪2 L)形成为各种反应(的方案1和2中含有Ni系统)2+和(2- thiolatoethyl) -二苯基膦(= L - )在不存在配位阴离子中的镍2 + / L -比率>在非极性或中等极性介质0.5。分离出固体[Ni 2 L 3 ] CIO 4和[Ni 2 L 3 ] BPh 4。Job的图证实了溶液中的Ni 2 L-化学计量。31 P-NMR数据与≥97%Ni 2一致L(相对于假设的Ni 3 L的⩽3%)处于平衡状态,并支持建议的构型(图2)。NIL之间的平衡2 + NIL 2溴2和Ni 2 L +溴-与CH溶剂组成变化23氯2 / EtOH中的混合物。形成的Ni的速率2大号2溴2选自Ni 2在CH L和溴化物(过量高)2氯2是一阶在[倪2 L] TOT而是取决于比[卜4NBr] tot / [Ni 2 L 3 ·ClO 4 ] tot,即使溴化物过量过多也是如此。这可以通过在作为Ni
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