2-hydrazinyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 55395-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-hydrazinyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-hydrazino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-hydrazino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Hydrazino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on；2-Hydrazino-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin；2-hydrazinylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 55395-30-7
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: RGEUBHRQJUBKMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  383.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-11H-[1]cyclopentapyrrolo[2′,3′:4,5]pyrido[1,2-a]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  在新的杂环化合物的合成中使用2-氯-4H-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶作为结构单元

  摘要：

  合成某些杂环化合物的新方法，例如吡啶并嘧啶并二氮杂卓衍生物3，吡唑并吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物4，四唑并[1.5-a] [1,8]萘啶衍生物9，吡唑并吡啶并[1,2- a]嘧啶衍生物10a，10b，12，吡咯并吡咯并[1,2-a]嘧啶衍生物14a，14b，14c，14d和16a，16b，从2-氯-4- H -4-氧代吡啶[1，描述了2-a]嘧啶（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1036
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-hydrazinyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在新的杂环化合物的合成中使用2-氯-4H-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶作为结构单元

  摘要：

  合成某些杂环化合物的新方法，例如吡啶并嘧啶并二氮杂卓衍生物3，吡唑并吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物4，四唑并[1.5-a] [1,8]萘啶衍生物9，吡唑并吡啶并[1,2- a]嘧啶衍生物10a，10b，12，吡咯并吡咯并[1,2-a]嘧啶衍生物14a，14b，14c，14d和16a，16b，从2-氯-4- H -4-氧代吡啶[1，描述了2-a]嘧啶（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1036

文献信息

• Substituted pyridopyrimidinones, Part IV: 2-chloro-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one as a synthone of some new heterotricycles
  作者：Mohamed Abass、Mostafa Ismail、Wafaa Abdel-Monem、Aisha Mayas

  DOI：10.2298/jsc1001011a

  日期：——

  2-Chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (1) was utilized as a synthone precursor to prepare novel heterotricyclic systems. 2-Azido and 2-hydrazino derivatives (2 and 3) were obtained by nucleophilic replacement evolving compound 1. The hydrazine derivative 3 was transformed into the azido derivative 2 by nitrosation. Treatment of compound 3 with [bis(methylthio)methylene] malononitrile afforded 2-pyrazolylpyridopyrimidine 4. When compound 1 was reacted with 5-amino-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carbonitrile, the same compound 4 was obtained with no evidence for the production of (pyrazolylamino) pyridopyrimidine 5 or pyrazolodipyridopyrimidine 6. Poly-functionalized dipyridopyrimidine 8 was obtained by reaction of compound 1 with 2-[(methylthio)-( phenylamino)methylene]propanedinitrile. Cyanoguanidine was reacted with compound 1 to afford N-pyridopyrimidinylguanidine 9, which was subjected to cyclization reaction, in presence of piperidinium acetate, to give pyridopyrimidopyrimidine 10.

  利用 2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（1）作为合成前体来制备新型杂环系统。通过亲核置换演化出化合物 1，得到了 2-叠氮和 2-肼衍生物（2 和 3）。 肼衍生物 3 通过亚硝基化转变成叠氮衍生物 2。将化合物 3 与[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈处理，可得到 2-吡唑基吡啶嘧啶 4。当化合物 1 与 5-氨基-3-（甲硫基）-1H-吡唑-4-甲腈反应时，得到了相同的化合物 4，但没有证据表明生成了（吡唑氨基）吡啶嘧啶 5 或吡唑二吡啶嘧啶 6。化合物 1 与 2-[(甲硫基)-(苯基氨基)亚甲基]丙二腈反应，得到了多官能团二吡啶嘧啶 8。氰基胍与化合物 1 反应得到 N-吡啶基嘧啶胍 9，在哌啶乙酸盐存在下进行环化反应，得到吡啶基嘧啶嘧啶 10。
• 44. Polyazanaphthalenes. Part VI. Some derivatives of 4 : 10-dihydro-4-oxo-1 : 10-diazanaphthalene
  作者：V. Oakes、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9580000209

  日期：——
• STANOVNIK B.; TISLER M.; POLANC S.; KOVACIC-BRATINA V.; SPICER-SMOLNIKAR +, TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 36, 3193-3196
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 POLANC S.、 KOVACIC-BRATINA V.、 SPICER-SMOLNIKAR +

  DOI：——

  日期：——