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7-bromothiazolo[4,5-c]pyridine | 108724-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromothiazolo[4,5-c]pyridine
英文别名
7-Bromothiazolo[4,5-c]pyridine;7-bromo-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine
7-bromothiazolo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
108724-09-0
化学式
C6H3BrN2S
mdl
——
分子量
215.073
InChiKey
KVIWWNXSTHMZKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromothiazolo[4,5-c]pyridinepotassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 triisopropyl-(7-vinylthiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.
    公开号:
    WO2023044171A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氯-5-硝基吡啶盐酸 、 sodium hydrogen sulfide 、 tin(ll) chloride 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 7-bromothiazolo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
    [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
    摘要:
    该申请涉及公式(I')的化合物,该化合物调节激酶(例如STK4)的活性,包括该化合物的药物组合物,以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法,如STK4。
    公开号:
    WO2016161145A1
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文献信息

  • [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021191359A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.
    化合物的融合和桥联化合物的化学式(I),以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法,例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍)、癌症和眼部疾病相关的方法:(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
  • [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2016161145A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.
    该申请涉及公式(I')的化合物,该化合物调节激酶(例如STK4)的活性,包括该化合物的药物组合物,以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法,如STK4。
  • STK4 inhibitors for treatment of hematologic malignancies
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10710978B2
    公开(公告)日:2020-07-14
    The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.
    本申请涉及式(I′)化合物: 调节激酶(如 STK4)活性的化合物,包含该化合物的药物组合物,以及治疗或预防与激酶(如 STK4)调节有关的疾病或紊乱的方法。
  • Takahashi; Yamashita, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 20,23
    作者:Takahashi、Yamashita
    DOI:——
    日期:——
  • STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20180111916A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.
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