(R,E)-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-yl)benzene | 1418147-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-yl)benzene
• CAS: 1418147-82-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: SJKKZWIDGITRPU-FIFPYPGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium trans-2-cyclohexenylvinyl trifluoroborate 、 1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢氟酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(R,E)-(1-(cyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Vinylation

  摘要：

  The first example of Ir-catalyzed asymmetric substitution reaction with vinyl trifluoroborates is described. The direct reaction between branched, racemic allylic alcohols and potassium alkenyltrifluoroborates proceeded with high site selectivity and excellent enantioselectivity (up to 99%) mediated by an Ir-(P,olefin) complex. This method allows rapid access to various 1,4-dienes or trienes including the biologically active natural products (-)-nyasol and (-)-hinokiresinol.

  DOI：

  10.1021/ja311422z