3-O-benzyl-D-xylopyranosyl fluoride | 115195-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-D-xylopyranosyl fluoride
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-fluoro-4-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 115195-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₄
• 分子量: 242.247
• InChiKey: QVXLEDLMVVWVFP-WYUUTHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-D-xylopyranosyl fluoride 生成 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  VAN, BOECKEL C. A. A.;LUCAS, H.;VAN, AELST S. F.;VAN, DEN NIEUWENHOF M. W+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 106,(1987) N 11, 581-591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α,β-D-xylopyranose 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-O-benzyl-D-xylopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  肝素抗凝血酶结合区类似物的合成和构象分析：α-L-异吡喃醛酸酯的羧酸盐功能的作用

  摘要：

  已经合成了肝素的抗凝血酶III结合区的类似物。该类似物[GlcNSO 3（6-OSO 3）-GlcU-GlcNSO 3（3,6-OSO 3）-二甲苯基（2-OSO 3） -GlcNSO 3（6-OSO 3），即化合物11 ]缺乏羧酸盐功能α-L-艾杜糖醛酸部分的“α-L-艾杜糖醛酸”，这意味着2 - O-硫酸化的α-L-氨基吡喃二酸酯单元被2 - O-硫酸化的β-D-木吡喃糖代替。化合物11由完全保护的五糖10a制备，五糖10a由两种二糖（7和6b）和单糖（9）。二糖6b的合成需要制备新的，适当保护的木吡喃糖结构单元：2- O-乙酰基或2 - O-苯甲酰基-3- O-苄基-4- O-乙酰丙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基氟化物4a， b。

  DOI：

  10.1002/recl.19871061107